Всё началось с одного маленького мальчика с необычным именем. Через короткое время после рождения он стал болеть, терять вес, и довольно долго невозможно было понять, в чём проблема.

Те, у кого были маленькие дети, младшие братья или сёстры, которые серьёзно заболевали в возрасте, когда ребёнок ещё не может толком объяснить, что с ним происходит, примерно представляют состояние родителей.

Родители носятся с больным ребёнком по больницам с совершенно безумными глазами: бесконечные анализы, «давайте поедем сюда», «давайте теперь туда», платная клиника, бесплатная клиника. Всё это ужасно хлопотно, ужасно нервно, а главное — ребёнку лучше не становится. Ребёнок плохо спит, соответственно, не спят родители.

Длилось это довольно долго. В конце концов выяснилось, что у мальчика целиакия.

И тут началась следующая сложность: ребёнку нельзя очень длинный список продуктов. Например, ничего, что сделано из обычной муки.

В его случае непереносимость настолько сильная, что даже минимальный контакт с обычным хлебом может стать проблемой. Ему нельзя, например, есть из тарелки, на которой до этого лежал нарезанный батон из обычного супермаркета.

Список исключений огромный. Очень большая часть продуктов, которые продаются в наших магазинах, ему не подходит. Фрукты, мясо — можно. Но всё, что касается выпечки и многих круп, уже требует специального питания.

И это не та болезнь, которую можно просто вылечить операцией или таблетками. Человеку приходится жить с особой диетой постоянно — если только когда-нибудь не изобретут какое-нибудь волшебное генетическое лекарство.

Ребёнок постепенно рос, родители как-то адаптировались. В детский сад он ходит со своей едой и ест её из своей отдельной посуды.

То же самое происходит, если он приходит на день рождения. Все веселятся, едят торт, а у него свой отдельный рацион.

Нельзя просто купить мороженое в парке или взять что-нибудь в кинотеатре. Очень многое из обычной детской жизни оказывается под запретом.