Мы — благотворительный мультимедийный православный проект, работающий с 2005 года.
За это время мы помогли 7 906 людям на сумму 1 010 421 465,60 рублей, выпустили более 300 аудиокниг, опубликовали свыше 2000 статей и организовали свыше 500 лекций.
Травма позвоночника — Артур Пузян
Восемь лет назад Артур потерял способность ходить и вообще адекватно управлять своим телом. Но не раскис и не сдался, а принял вызов и начал работать. Методично, последовательно, медленно восстанавливать потерянное здоровье и связи с людьми.
ДЦП — Илья Докучаев
Илья очень трудолюбив – с его диагнозами и опытом иначе нельзя. Или ты работаешь над собой изо всех сил – или шансы на более или менее нормальную жизнь становятся почти нулевыми. Это жизнь по часам и постоянные усилия.
Черепно-мозговая травма — Лиза Чернова
После травмы Лизу отказывались брать на реабилитацию: слишком большие повреждения, слишком мало шансов. Но родители верили и не оставляли усилий.
Помощь людям, страдающим целиакией — Целиакия
Целиакия – болезнь неизлечимая и очень мучительная. При этом ею невозможно заразиться. Больной целиакией страдает в одиночестве, не представляя опасности ни для кого, кроме своих потомков.
Лекарства, билеты, госпитализация — Срочная адресная помощь
Каждый день к нам приходят новые просьбы о помощи.
Ремонт дома — Семья Ткаченко
В семье Ткаченко четверо человек – мать, отец и двое сыновей. И это семья – крепость. У них столько проблем и бед, что хватило бы на много семей. Трое из четверых – тяжело больны. Старшему сыну нужна постоянная реабилитация.
Несовершенный остеогенез — Рита Гаврилюк
Первые переломы у Риты случились, когда ей не было ещё и года. И с тех пор её кости слишком часто не выдерживали. Это не халатность родителей – это болезнь, несовершенный остеогенез.
ДЦП, гидроцефалия — Аделия Веселова
Аделии восемь лет. Аделия очень крутая – при рождении ей обещали жизнь в полной неподвижности и без развития, но она умеет играть, понимает речь, пытается сама есть ложкой и явно намеревается не останавливаться на достигнутом.
Тяжелый нейромышечный сколиоз, СМА — Виктория Гапонова
Вика из Зеленограда узнала о своей болезни уже будучи в сознательном возрасте. Ей пришлось привыкать к инвалидной коляске и сильнейшему сколиозу, постоянным болям и растущей беспомощности.
