У Кати муковисцидоз – самое распространенное из «редких» генетических заболеваний, поражающее в основном легкие желудочно-кишечный тракт. На новый год Катя лежала в краснодарской областной больнице, и ее лечили вместо настоящих назначенных лекарств дешевыми русскими заменителями. Обычный сценарий, все по закону. После выписки Кате стало хуже. Мы ничего не можем сделать против такого порядка лечения больных в нашем государстве. Но можем просить денег, чтобы помочь больным выжить, и чтобы им стало полегче.
Скоро освободится место в 57-й московской больнице. Тогда Катю надо будет перевозить в Москву. На это тоже понадобиться много денег: сопровождение реаниматолога и т.д. Кроме того, сейчас очень нужны средства на аппарат вспомогательной вентиляции легких. Он стоит 370 000 рублей – эти средства собирает фонд «Тепло сердец», программа «Кислород», которая помогает больным муковисцидозом. Вместе с ними и фондом «Живой», мы хотим сделать так, чтобы Катя выжила и благополучно прибыла на лечение в Москву
