Нашу семью постигла беда, с которой мы не можем справиться самостоятельно. Поэтому обращаемся к Вам с огромной просьбой о помощи.
7 января 2012 года родился наш сын Станиславчик. Мы были счастливы, очень радовались тому, что у нас родился сыночек. Но уже через месяц у нас возникла обеспокоенность, ребенок стал намного меньше двигать ручками и ножками. Мы обратились к врачам, обследовали его. Еще через месяц врачи сообщили нам, что у Станиславчика тяжелое заболевание, что он никогда не будет держать головку, не будет сидеть, никогда не будет ходить…Врачи поставили диагноз– спинальная мышечная атрофия, І тип (болезнь Вердниге– Гоффмана). Это наследственное заболевание, при котором с каждым днем мышцы становятся все слабее и слабее, детки двигаются все меньше и меньше, но самое страшное то, что они теряют силы самостоятельно дышать. Для нас это было тяжелейшее известие, но самое страшное нас еще ждало впереди…
25 апреля 2012 года Станиславчик заболел воспалением легких и в тяжелом состоянии попал в реанимацию. Мальчик не мог самостоятельно дышать, и его подключили к дыхательному аппарату. Спустя несколько дней Станиславчику сделали операцию и поставили трахеостомическую трубку, через которую его подключают к аппарату искусственной вентиляции легких. На сегодняшний день состояние мальчика немного улучшилось, врачи дают надежду, что воспаление легких будет ликвидировано, но Станиславчик уже никогда не сможет обходиться без дыхательного аппарата. Чтобы забрать сына домой нам необходимо приобрести дыхательный аппарат и другую медицинскую аппаратуру, без которой мальчик не сможет жить. Все оборудование стоит очень дорого (вместе около 12 тыс евро). У нас, к сожалению, нет таких денег, чтобы его купить. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто может чем-то помочь, помогите нашему сыну, умоляем Вас от всего сердца, пожалуйста, помогите Станиславчику!
С уважением и надеждой на помощь, родители Станислава,
Степан и Мария.
