Милана Гладкова поехала лечиться в Германию
"У нас радость- нашелся спонсор который перевел почти всю сумму необходимую для продолжения поиска диагноза и 2х недельный курс реабилитации. Поэтому мы , с глубочайшей благодарностью к Вам и к фонду Предание просим остановить сбор средств для нашей Милаши. таким образом мы сейчас в ермании на амбулаторном подборе противосудорожного препарата а в феврале приедем на продолжение диагностики с целью установления диагноза и реабилитационный курс. Мы видели на сайте, что около 38 тыс рублей были собраны за прошедшие 2 недели добрыми людьми. мы хотели бы от души поблагодарить всех за сострадание и отзывчивость. Милаше были назначены новые препараты Фризиум и Стирипентол. Обоих нет в России и они даже не лицензированы у нас, поэтому нам необходимо закупать их в Германии хотя бы на несколько месяцев вперед. Стирипентол очень дорогой и его покупка на 3-4 месяца будет стоить около 1000 Евро. Поэтому хотим обратиться к Вам,если это будет возможно потратить собранные деньги на закупку этого препарата. Обязуемся предоставить письмо из клиники о назначении Стирипентола, копию рецепта и чеки из аптеки и другие подтверждающие документы которые будут необходимы.
Сейчас мы планомерно выводим препарат Сабрил, который перестал на помогать и в конце будущей недели будем начинать вводить Стирипентол.
Мы очень надеемся, что сможем рассчитывать на понимание и поддержку фонда в будущем так как при тяжелом Милашином заболевании нам придется обращаться в немецкую клинику еще не один раз. К сожалению каждый противосудорожный препарат перестает помогать рано или поздно и смена препарата на последующий необходима также как и реабилитационные мероприятия, направленные на стимуляцию моторного развития и улучшение функций других органов.
Имея большой опыт борьбы за жизнь и здоровье нашей доченьки, мы бы хотели хоть как то помочь и поддержать других родителей у кого детки больны тяжелой эпилепсией, и готовы поделиться нашим опытом. К сожалению в России некоторые наши врачи предлагают отказаться от тяжело больных детишек, мы сами прошли через это но никогда не откажемся от ребенка, в каком бы тяжелом состоянии он не был. Поэтому мы хотим собственным примером убедить других родителей не принимать таких советов и бороться за выздоровление своих детей.
Еще раз огромное Вам спасибо и низкий поклон.
С уважением,
Дмитрий и Ольга Гладковы."
Сейчас мы планомерно выводим препарат Сабрил, который перестал на помогать и в конце будущей недели будем начинать вводить Стирипентол.
Мы очень надеемся, что сможем рассчитывать на понимание и поддержку фонда в будущем так как при тяжелом Милашином заболевании нам придется обращаться в немецкую клинику еще не один раз. К сожалению каждый противосудорожный препарат перестает помогать рано или поздно и смена препарата на последующий необходима также как и реабилитационные мероприятия, направленные на стимуляцию моторного развития и улучшение функций других органов.
Имея большой опыт борьбы за жизнь и здоровье нашей доченьки, мы бы хотели хоть как то помочь и поддержать других родителей у кого детки больны тяжелой эпилепсией, и готовы поделиться нашим опытом. К сожалению в России некоторые наши врачи предлагают отказаться от тяжело больных детишек, мы сами прошли через это но никогда не откажемся от ребенка, в каком бы тяжелом состоянии он не был. Поэтому мы хотим собственным примером убедить других родителей не принимать таких советов и бороться за выздоровление своих детей.
Еще раз огромное Вам спасибо и низкий поклон.
С уважением,
Дмитрий и Ольга Гладковы."
