"По словам мамы, до трех лет я был подвижным ребенком, - написал о себе Сергей Шаполов. На четвертом году взрослые начали замечать, что я стал часто уставать и присаживаться. С это¬го момента моя жизнь изменилась, диагноз доктора поставили окончательный и пожизненный: "нервно- мышечная дистрофия Шарко-Мари". Большим благом для меня было то, что 35 процентов подвижности со¬хранялось в течении длительного времени".
Сергей Шаполов учился в школе-интернате, заочно окончил техникум в Харькове и финансово-экономичес¬кий институт в Белгороде. Получив специальность бух¬галтера, он мизерную зарплату работал на дому, освоил компьютер.
"У меня в 10-м классе обнаружился интерес к электронике. В итоге - первая мною собранная Цветомузыка. И еще одним талантом меня Бог наградил - я увлекся рисованием. Меня привлекало все самое красивое, и хотелось отразить это на бумаге. Запомнилось, как мы по очереди с одноклассницей оформляли стенгазету к праздникам. Приятно было пройти мимо и взглянуть на свое творчество” - рассказывает Сергей.
Постепенно болезнь прогрессировала, к тому же мужчина дважды ломал ногу - пришлось пересесть на коляску. Инвалидность первой группы, отсутствие работы - жизнь легче не стала. Сейчас Сергей живет с мамой в маленькой квартирке на 3-м этаже, в старом районе и по-прежнему не имеет возможности покинуть ее один.
Ему помогают брат и племянник, а также социальный работник. Для Сергея стало проблемой обычное для здорового человека посещение врача или оформление документов. Конечно, доктор приходит на дом, но, например, стоматолог не может сделать полный осмотр или вылечить больной зуб, потому что освещение квартиры этого не позволяет.
Сергей умный, образованный человек, который хотел бы работать и посещать социально значимые объекты. Он полностью осознает свое тяжелое положение, но при этом много улыбается, шутит. Сергей ясно понимает, что это счастье - иметь возможность бывать на улице, а не находиться постоянно в четырех стенах и наблюдать за прохожими в окно. Он читает статьи в Интернете, пытается найти разные пути решения про¬блем - в общем, ни на минуту не опускает руки.
Сергей писал письма городским, областным властям, президенту России, но безуспешно. На просьбу об улучшении жилищных условий ему ответили, что оснований для этого нет. Сергей пытался найти работу на дому - ему посоветовали обратиться в Центр за¬нятости, куда он уже и так обращался. Наконец, попросил выделить ему средства для покупки специальной инвалидной коляски, которая может передвигаться по ступенькам -гусеничный лестничный подъемник (такое оборудование есть, стоимость его больше 300 000 рублей), в Минздравсоцразвития ему ответили так: «Указанное в Вашем обращении изделие не входит в состав Перечня и не может быть предоставлено за счет средств федерального бюджета». Не надеясь получить помощь от чиновников, Сергей обращается с просьбой помочь ему в приобретении этой инвалидной коляски: «Кто сколько сможет, по доброте душевной », - пишет Сергей в своем обращении.
Для того, чтобы попасть на улицу, инвалид Сергей Шаполов самосто¬ятельно может лишь выехать на инвалидной коляске из квартиры на лестничную площадку. «Ступени для меня — непреодолимая прегра¬да, а на государство рассчитывать не приходится - говорит он. - Есть специальное устройство - ступенькоход, но сам я на него денег не накоплю».
Да не оскудеет земля русская добрыми и щедрыми людьми! Доброму человеку и чужая болезнь к сердцу.
