Участников сбора154
Самое большое пожертвование12 300 ₽
Среднее пожертвование954 ₽
Доля по размерам пожертвований39% (≤ 1 000₽)61% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Катя и Ксюша Агафоновы

Сбор завершён
Сбор открыт: 25.04.2012
Сбор до: 08.06.2012

ДЦП

Ксюша и Катя, двойняшки из подмосковного Зеленограда – веселые и улыбчивые девочки, озорные, с огромным желанием исследовать этот мир. К сожалению, их здоровье пока позволяет сделать это в очень ограниченном объеме: девочки умеют ползать (одна на карачках, другая по-пластунски), Ксюша может вставать на коленки. Выше их пока не пускает их болезнь – детский церебральный паралич: поражение мозга, которое тормозит развитие тела, не дает ему свободно расти и развиваться. Пусть маленькими шагами, но Катя с Ксюшей будут двигаться к навыкам ходьбы, и мы очень надеемся, что однажды они побегут в школу своими ногами. Для этого надо регулярно посещать качественные реабилитационные центры.
Собрано191 711 ₽Оказана помощь191 600 ₽Переведено на программу111 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора154
Самое большое пожертвование12 300 ₽
Среднее пожертвование954 ₽
Доля по размерам пожертвований39% (≤ 1 000₽)61% (>1 000₽)
Здравствуйте! Так получилось, что мы вынуждены обратиться к вам за помощью. 

В нашей семье растут две замечательные девочки-двойняшки пяти лет Ксюша и Катюша. Мы их называем «Наши сокровища». Но, к сожалению, с самого их рождения судьба была к ним не благосклонна. 

На 23-ей неделе беременности что-то пошло не так, в результате экстренное кесарево сечение на 28-ой неделе. Девочки родились совсем крошечные, по 1000 грамм, и сразу попали в реанимацию. И начались наши «хождения по мукам». Два месяца реанимации, искусственная вентиляция легких, гидроцефалия (у Ксюши стоит шунт), брадикардия сердца (у Катюши), ретинопатия недоношенных и много чего еще. Выписали нас домой только в четыре месяца, но дома мы пробыли недолго. У Ксюши началась дисфункция шунта и опять больница, реанимация, операция (установили новый шунт). В девять месяцев началась эпилепсия. Снова больница. Подобрали лекарства, но их можно достать только в Европе (120 Евро за упаковку). И вот, наконец мы дома. Надо что-то делать! Стали искать методы реабилитации. Что мы только не делали: массажи, гимнастики, иппотерапию, уколы, таблетки, гомеопатию и т.д. Финансово в течении пяти лет с трудом, но справлялись сами. Нам не все подходит, потому что мы очень кричим. Но все равно мелкими шагами мы продвигаемся к намеченной цели. Очень хочется ходить!!! Желание есть, но нет возможности. 

Ксюша 1.jpg

Нам посоветовали Евпаторию. Специализированный санаторий для детей с ДЦП. В прошлом году мы туда поехали за свой счет. Потратили все последние сбережения. Детям там очень понравилось. Прошли курс реабилитации и появились хотя бы маленькие, но результаты. Ксюша стала более активно передвигаться, а Катюша стала понимать обращенную речь и повторять за нами действия. Врачи сказали, что если повторять курс, хотя бы раз в год, то результат закрепиться, и будут улучшения. 

После санатория мы продолжаем усиленный курс реабилитации, делаем массаж, ходим в бассейн, занимаемся с дефектологом и психологом, проходим курсы медикаментозной стимуляции, занимаемся в костюме «Атлант». Результат: Ксюша уже уверенно и самостоятельно садится и сидит, может подниматься на высокие коленки, играет в музыкальные игрушки (кнопки нажимает сама), вообще очень любит музыку, а особенно пианино. Катюша уверенно и быстро ползает по-пластунски, научилась произносить первое слово «ам», отличает некоторые цвета, хлопает в ладоши под музыку и танцует, стала понимать больше обращенную речь (выполняет просьбы).

23112011028.jpg

Вся необходимая для нас реабилитация требует больших финансовых вложений. В этом году хотелось бы тоже поехать в санаторий, но мы не можем себе позволить оплатить путевки стоимостью 300000 рублей, Очень просим помочь!!!

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle