Участников сбора170
Самое большое пожертвование20 000 ₽
Среднее пожертвование1 258 ₽
Доля по размерам пожертвований27% (≤ 1 000₽)73% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Серёжа Шешунов

Сбор завершён
Сбор открыт: 09.08.2013
Сбор до: 27.02.2014

ДЦП. Второй сбор

Собранные средства пойдут на оплату реабилитации

В прошлом году мы уже собирали на реабилитацию для Сережи в Трускавце. Благодаря пройденным курсам мальчик теперь может самостоятельно поднимать голову, стоять и даже делать несколько шагов в специальных ходунках. Все это, большие достижения и, несомненно, они не могут не радовать.
Собрано279 423 ₽Оказана помощь279 423 ₽Переведено с программы3 880 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора170
Самое большое пожертвование20 000 ₽
Среднее пожертвование1 258 ₽
Доля по размерам пожертвований27% (≤ 1 000₽)73% (>1 000₽)
Меня зовут Елена, я мама маленького Сережи, которому скоро исполнится пять лет. За всю свою коротенькую жизнь сыночек постоянно борется со своим тяжелым диагнозом детский церебральный паралич. ДЦП нам поставили в один год. Сережа в свой один годик самостоятельно не сидел, не ползал и не уверенно брал игрушки руками, но хорошо шёл на контакт с окружающими его людьми, в особенности со мной, т.к. большую часть времени мы проводим с ним вдвоем. 
 
Наш Сережа родился в срок- 40 недель. Но т.к. он был крупным малышом с весом 4380 кг 57 см, то при рождении Сережа пережал себе пуповину, которая тоже, как назло, была очень короткая, и сделал первый вздох у меня ещё внутри и захлебнулся околоплодными водами. Т.е когда сыночек появился на свет, он самостоятельно не дышал, и его легкие были полны жидкостью. Врачи 4 минуты боролись за его жизнь и вот, наконец-то, я услышала его голосок, который напоминал писк маленького котёнка. 
 
P1030737[1].JPG
 
Сыночка мне показали и сразу унесли подключать к аппарату ИВЛ, т.к. сам он дышать не мог. В реанимации своего города Чапаевск Сережа пролежал 7 дней, после чего нас отправили в областную больницу им. Калинина. Там Сережу на вторые сутки отключили от аппарата ИВЛ и он начал дышать сам. После чего нас перевели в отделении патологии новорожденных, где мы ещё 15 дней с ним лечились. 
 
Домой после рождения с Сережей мы попали, когда нам уже было почти 1 месяц. До сих пор помню этот день, когда нас выписали из больницы, и мы приехали, наконец- то домой. Тогда я ещё даже и не думала, что это только начало, и что нам теперь предстоит ежедневный труд для восстановления сыночка. 
 
Сейчас Сережа очень общительный и веселый мальчик, только вот из-за своего недуга, он многое что хочет, но не может сделать. Например, иногда он хочет взять игрушку руками, а из-за сильной спастики ему это с трудом, а иногда и вообще просто не удается. Тогда сынок начинает громко плакать и смотрит на меня обиженными глазами, в которых как будто написано: "Мама, ну почему я не могу взять игрушку". Что твориться у меня на душе в этот момент словами не описать, когда глядя на своего ребенка видишь, что он не понимает, почему же у него не получается сесть, встать, ползти, взять игрушку, сказать слово мама, ведь он так этого хочет! 
 
новое фото 7.JPG
 
За прошедшее время мы с сыном перепробовали много методов реабилитации, но эффективней всего нам помог метод профессора Козявкина в г. Трускавец. После метода профессора Козявкина наш сыночек стал крепче, лучше держит спинку и уменьшилась спастика в руках и ногах. Серёжа очень повзрослел и физически, и умственно. Он стал самостоятельно поднимать голову и плечи в положении лежа на спине. Я думаю это уже одна пройденная ступенька к тому, чтобы самостоятельно встать и сесть. Ещё Серёжа начал стоять и маленько передвигать по квартире в специальных ходункам. В умственном плане Серёжа тоже вырос. Вижу, что он лучше понимает и выполняет, то что от него просят. Стал интересоваться книжками со сложными рассказами, он очень любит, когда ему читают. Любит смотреть познавательные мультики. Я ещё раз убеждаюсь в том, что лечение в клинике проф. Козявкина подходит нам лучше всего. 
 
P1040283[1].JPG
 
 Наша семья хочет вас попросить еще и о том, чтобы вы помогли мне с Серёжей оплатить билеты на самолет. Кроме основного заболевания ДЦП, у Серёжи ещё страшная пищевая аллергия, т.е у него очень сбалансировано питание. Есть ряд продуктов, которых ему нельзя кушать - рыба, курица, масло подсолнечное!(содержится во многих продуктах), персик, перец, продукты с высокой кислотностью. Но помимо этих продуктов у него аллергия на различные пищевые добавки, которые содержаться в продуктах питания. Какие это добавки от которых у него аллергия мы, конечно, не знаем, так как сами понимаете, что в продукты питания на сегодняшний день что только не суют. Аллергия у Серёжи проявляется таким образом - когда аллерген попадает ему в рот, то через пару минут, у него раздувает губы, слизистую во рту и он начинает задыхаться. Помогает быстро сделанный укол против аллергии. Даже обычный йогурт может вызвать у него такую реакцию, про колбасу, сыр и.т.п. я вообще молчу. В поезде в Трускавец ехать 2 суток, т.е. еды ему надо будет собирать на 2 суток, а довести кашу или суп в поезде летом, просто немыслимо и проблематично. 
 
Вторая причина по которой мы просим ваш фонд помочь оплатить дорогу на самолет- это то, что Серёжа пока «лежачий» ребенок, самостоятельно он не сидит. Два дня в дороге в поезде тяжело и для нас и для Серёжи. 
 
В нашей семье работает один муж, т.к. мне приходится постоянно находится с детьми. Заработная плата мужа составляет 8000 руб в месяц, а пенсия по инвалидности Сережи 7000 руб, что соответственно хватает только на бытовые расходы и уход за детьми. 
 
Самим нам на реабилитацию в г. Трускавец накопить просто не мыслимо. Поэтому обращаюсь к вам за помощью, чтобы помочь нашему сыну Сереже реабилитироваться и стать полноценным ребенком. За ранее всем огромное человеческое спасибо! 
 
С уважение Елена.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle