Здравствуйте, я мама ребёнка инвалида детства Криушина Артёма Александровича. Он родился 8 мая 1999 года с нормальным весом и ростом. Выписались из роддома в срок, хотя на самом деле ребёнок недоношенный — родился на 8 месяце беременности, и никакими специалистами не обследовался.
До 6 месяцев он развивался нормально: вовремя стал переворачиваться, гулить, садиться, видеть, слышать, смеяться, реагировать на звуки и предметы. Но при этом то набирал вес, то резко терял его и имел дефицит массы тела до 30%. В 6 месяцев началось самое страшное: эпилептические судороги с потерей сознания до 20 минут. В 8 месяцев он сам смог встать в кроватке и сделал первые шаги — радости моей не было предела! Но с 9 месяцев судороги стали учащаться, и к 12 месяцам эпилептические приступы были до 4 раз в сутки. Я не имела возможности даже накормить ребёнка, так как выходя из припадка после уколов реланиума, пока я разогревала ему еду, он уже опять бился в конвульсиях. После длительного наблюдения, обследования и лечения в областной детской клинической больнице г. Екатеринбурга и принятия новых противосудорожных препаратов, судороги стали реже до 2- 3 раз в год. С 1 года жизни Артём имеет статус ребёнка-инвалида. Далее вся жизнь состояла только в излечении или облегчении жизни ребёнка.
Во время эпилептических приступов умирали клетки головного мозга, замедлялось физическое развитие, а самое главное и самое страшное — ухудшалось умственное развитие. Ребёнок не шел на контакт ни с кем, кроме меня, не мог нормально развиваться, общаться и обучаться. Первое слово произнёс в 3,5 года, а самостоятельные шаги сделал уже в 5,5 лет. В лобной части головного мозга образовалась киста.
С 2008 г. у Артёма судорог нет, но поставлены страшные диагнозы: симптоматическая фокальная эпилепсия с атипичными абсанцами; ОПЦНС, когнитивные, поведенческие нарушения с изменениями личности; синдром мозжечковой недостаточности; плосковальгусные стопы; пирамидная недостаточность и др.
В 8 лет Артем пошёл в коррекционную школу 8 вида, в специальный класс для детей с умственной задержкой.
В 2012 году, с Божьей помощью и с помощью не равнодушных людей, нам удалось пройти лечение в Евпаторийском центральном детском клиническом санатории и первый курс дельфинотерапии в Севастополе. В санатории с Артёмом дополнительно ежедневно занимались психолог, логопед-дефектолог, психотерапевт. Плюс ежедневно занятия иппотерепией, постоянное общение с добрыми людьми и детьми. Были положительные результаты: Артём пошёл на контакт с людьми, стал хорошо общаться, лучше и больше разговаривать, перестал мычать, молчать, замыкаться в себе, стал играть разными игрушками, рисовать разными цветами и самое главное — начал писать и читать буквы. В результате лечения у Артёмки так же улучшились навыки самообслуживания: он начал застёгивать пуговицы, правильно надевать одежду.
Особо заметных результатов удалось добиться в 2014 году, после продолжительного и усиленного реабилитационного лечения, многочасовых занятий с психологом и дефектологом (по 2-3 занятия в день). Артём смог достичь почти невозможного: за 2014 год он научился читать, писать, а самое главное — понимать, о чём читает и что пишет. Пишет сам любые слова, сам произнося их по слогам.
Очень хотелось бы не останавливаться на достигнутом. У Артёма большой потенциал — уже можно точно сказать, что он не будет обузой в нашем обществе. Артём научился лепить из пластилина, используя всю цветовую гамму, что является хорошим признаком в эмоциональном изменение человека. Не знаю, то ли занятия с дельфинами, то ли занятия со специалистами, то ли медикаментозное лечение дали такие хорошие результаты, но нельзя сейчас останавливаться на достигнутом. У него ещё есть силы двигаться вперёд к нормальной жизни, поэтому очень бы хотелось в этом году вновь пройти курс дельфинотерапии с параллельным реабилитационным лечением в санатории «Крым» п. Партенит с 01 июля 2015 г.
Лечение очень дорогое, плюс очень дороги занятия с дельфинами — мне самой никогда не собрать, не накопить таких денег.
Артёма я воспитываю одна, его отец отказался от нас сразу после его появления, никто нам не помогает. Из-за болезни я не имела возможности работать, жили и лечились только на пенсию ребёнка-инвалида. С февраля 2015 нахожусь на пенсии по старости.
Прошу вас, помогите собрать необходимую сумму,! Не лишайте ребёнка возможности получить качественное лечение, хорошую реабилитацию, улучшить психическое и умственное развитие, пока ещё это возможно. Не лишайте Артёма более или менее полноценной жизни, а меня —относительно спокойной старости.
С уважением ко всем и огромной благодарностью,
Криушина Анжелика Вячеславовна, мама Артёма.
