Меня зовут Скотнова Елена Константиновна.
Проживаем в Московской области, городе Подольске. Моей дочери Скотновой Ксении почти 4 года. Родилась с весом 2740, 48 сантиметров, в срок. Ребенок от первой беременности, с угрозой прерывания в первом триместре. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, значительная задержка психического и речевого развития.
Голову начала держать в 4 месяца, развивалась до 6 месяцев нормально, но самостоятельно никак не садилась, была не особо подвижным ребенком для детей такого возраста. По моим наблюдениям, особо не интересовалась игрушками. Маму и папу узнавала.
По магнитно-резонансной томографии, которую мы сделали в 1 год и 1 месяц -корково-подкорковая атрофия, гипоплазия мозолистого тела, вследствие гипоксии.
Самостоятельно стала сидеть в 1 год и 7 месяцев, сейчас ходит за две ручки, переворачивается со спины на живот, стоит у опоры, ходит вдоль дивана. Начала интересоваться игрушками, играть ими, брать в руки, недолго удерживает. Рассматривает картинки в книжках, любит слушать музыку, эмоциональна, хороший контакт с мамой, поскольку больше всего времени проводит со мной. Контакт с другими детками затруднен.
Самостоятельно с чашки не пьет, не ест, не ползает, осознано не говорит, постоянно нужно стимулировать к каким-либо действиям (садись, встали, давай возьмем игрушку и так далее). Ребенок многое понимает. Врачи говорят, что ребенок перспективный, но постоянно нуждается в реабилитации.
За все это время прошли множество обследований в Москве, лежали в Московской областной психоневрологической больнице (МОДПНБ) в Ховрино, в РРЦ «Детство», прошли 1 курс реабилитации в международной клинике восстановительного лечения имени В.И. Козявкина в г. Трускавец, после чего у Ксюши наблюдается улучшение в развитии: она начала играть с игрушками, брать их в руки, стала внимательно рассматривать иллюстрации в книгах, стала перемещаться вдоль дивана без чьей-либо помощи, сползать с дивана, переворачиваться со спины на живот и обратно, понизился тонус. Для нас это значительные изменения и в двигательном и в интеллектуальном плане, врачи из клиники рекомендовали ездить каждые четыре месяца на лечение, так как ребенок маленький, и организм очень хорошо поддается лечению.
Для нашей семьи это очень дорогое лечение, так как работает только муж + пенсия ребенка-инвалида, поэтому я и обратилась в Ваш фонд с просьбой о помощи в лечении, чтобы не упускать драгоценное время и лечить нашего ребенка.
