Пишет Вам с огромной надеждой семья Воробьёвых с г. Набережные Челны.
30 сентября 2007 года в нашей семье появилась огромная радость, родился долгожданный Павлик. На вторые сутки врач сообщил страшную весть, что у Павлушки врожденный порок сердца (ВПС) – Тетрада Фало, и в данный момент он в реанимации. Через месяц нас перевели в ДРКБ города Казань, после обследования нам поставили другой диагноз: «ВПС - Транспозиция магистральных сосудов. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Дефект межжелудочной перегородки, мембранозной части». У ребёнка оказался один из тяжелейших пороков сердца. По словам врачей, операция предстояла очень сложная, шансов на положительный исход практически не было.

9 ноября 2007 года Павлушке сделали операцию. Сделали УЗИ, КТ головного мозга и выявили ишемически-гипоксическое поражение головного мозга - последствие оперативного лечения. Следующую операцию нам посоветовал заведующий отд. сделать в г. Санкт-Петербург в ДГБ №1. Ее Павлику сделали 28 марта 2008 года – удачно. С сердцем все хорошо, но операция в ДРКБ для ЦНС не прошла бесследно. Нам поставили диагноз: «ДЦП. Сходящееся косоглазие. Частичная атрофия зрительных нервов». Питерские врачи сказали, что операцию в ДРКБ делать было не нужно, ей только усугубили положение, и там даже нет такого уровня реанимации. И вообще - ювелирную работу по перестановке миллиметровых сосудов «на отлично» делают только два человека - один в ДГБ №1, другой в Германии! Если б знать... Но многие диагнозы излечимы, и для этого нужно лечиться.

В октябре 2008г. и январе 2009г. мы прошли курс лечения в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр». С марта по июль и с октября по декабрь 2009г. и в октябре 2010г. прошли лечение в клинике Романова Г.Н. в г. Санкт-Петербург. В сентябре 2009г. и в августе 2010г. прошли лечение в ЕДКС МО Украины. В июле 2010г. прошли реабилитацию в клинике проф. Козявкина. В настоящее время колем Павлику препараты из Германии, ходим на массаж, в бассейн, к дефектологу.

Практически многое из этого лечение мы оплачивали своими силами, даже операцию на сердце в г. СПб нам «государство» отказалось оплатить, не говоря уж об остальном лечение ребёнка.
Динамика лечения положительная: Павлуша стал садиться из положения лежа, твердо держать головку, играть с игрушками, улыбаться, говорить папа, мама, ам, объясняться жестами, ходить и даже бегать за ручку. Наши местные врачи не верят своим глазам.
У Паши после каждого пройденного лечения есть результаты. Конечно не так, что полечили - и болезнь ушла, а понемножку, но стабильно и с каждым курсом! Мы лечим Павлика в «Реацентре» с года: сначала ездили в Самару на лечение, в том году открыли у нас в городе, и у нас жизнь облегчилась, теперь мы там постоянные клиенты. Между курсами рефлексотерапии мы посещаем логопеда и ЛФК, нам нравиться, к каждому индивидуальный подход. Павлик не плачет, лечение ему нравиться, отношение коллектива очень дружелюбное.

Время так быстро летит, а самый благоприятный возраст для реабилитации – до 4-х лет. Денег, к большому сожалению, у нас не хватает. Все сбережения - наши и родителей - мы потратили на многочисленные поездки, лекарства, массаж, лфк, бассейн, иппотерапию и физио-процедуры. Семья мы молодая, нам по 26 лет. Я в декретном отпуске. В настоящее время заработок у мужа небольшой.
Просим Вас помочь в оплате так необходимого для Павла лечения.
Мы очень надеемся, верим, что есть еще добрые сердца на этом свете и наш Павлуша будет здоровым и счастливым ребёнком. Храни Вас Бог.

