Письмо мамы: «Здравствуйте, меня зову Алла, мне 28 лет. У меня двое замечательных детей: сын Станислав – 10 лет и дочь Любовь – 4 года.
Люба родилась 30 апреля 2007г. в Приднестровье, г. Рыбница. Сразу после рождения выяснилось, что у Любочки переломы. Ей поставили диагноз «Несовершенный остеогенез» - повышенная ломкость костей, или в народе их называют «хрустальными». Нам вынесли страшный приговор - если Любаша выживет, то она обречена на инвалидность и будет прикована к постели, т.к. у нее будут постоянно ломаться кости. Мы с мужем не сдались и искали, где лечат деток с таким диагнозом.
Когда Любашке было 6 месяцев, мы поехали в Санкт-Петербург в НИИ им.Турнера, где услышали, что лечения нет. Мы все равно продолжали искать больницы. За 2 годика у Любашке было около 15 переломов, которые происходили спонтанно. Когда Любашке было 2 годика, мы все-таки нашли такой медицинский центр, где лечат таких деток - Американский медицинский центр в Москве, где нам сказали, что нужно начать лечение - введение препарата Помегара внутривенно. Решили переехать жить к моим родителям в Россию, Ивановскую область, г. Кинешма, чтобы ближе добираться до места лечения.
В настоящее время Люба прошла 7 курсов лечения, каждый курс с интервалом в 3 месяца, благодаря им она может сидеть, ползать, передвигаться на ягодицах и пытается вставать, а самое главное - сократилось число переломов. Один курс лечения стоил 70000 руб. у нашей семьи таких денег не было и мы обратились в Российский фонд помощи, где нам помогли и собрали на 4 курса лечения. Потом я обратилась в благотворительный фонд «Дети Земли» и они нам тоже помогли и оплатили еще один курс лечения, а остальные 2 курса нам оплатил фонд, закрепленный за Американским центром, благодаря их помощи теперь у нас есть шанс, что Любашка сможет ходить самостоятельно.
В мае-июне мы ездили на обследование в Израиль больницу «Ихилов». Для того чтобы слетать на обследование, мы собирали если можно так сказать, «с миру по нитке», обращались в местные газеты («168-часов» и «приволжская правда»), местное Кинешемское телевидение ООО «Антена» и на телевидение 1 канала передачу «Доброе утро», перелет нам оплатила Общественная организация «Женская инициатива» г.Иваново. У нас осталось после обследования $14 000, из них $6 500 пойдут на изготовление ортезов, это приспособление вроде корсета на нижние конечности, с помощью них ребенок после операции учится стоять и ходить, а оставшаяся сумма на проживание (2-3 месяца в Израиле) и реабилитацию.
31 октября Любу готовы прооперировать в Израиле в больнице «Ихилов», госпиталь для детей «Дана» - имплантировать телескопические штифты, т.к. у нее деформации нижних конечностей, если мы сможем собрать $46505 на операцию.
Прошу помогите поставить дочку на ножки и подарить ей возможность стоять и ходить самостоятельно!»
Участников сбора2
Самое большое пожертвование15 000 ₽
Среднее пожертвование1 417 ₽
Доля по размерам пожертвований25% (≤ 1 000₽)75% (>1 000₽)
Осталось собрать52 621 ₽Это примерно равно комплекту зимних шин
Нужна ваша помощь
Люба Ротарь
Сбор завершён
«Хрустальная» девочка Люба Ротарь живет в Ивановской области. У нее тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, т.е. повышенная ломкость костей. Из-за этого девочка в 4 года не может ходить, мама с папой носят ее на руках. Упорство родителей принесло свои плоды. Сначала вопреки советам врачей, они нашли центр лечения таких детей в Москве – девочка начала ползать и сидеть, реже ломались кости. Теперь им предстоит следующий этап – имплантация штифтов, благодаря которым Люба сможет ходить. Эта операция проводится в Израиле и стоит больше 40 тысяч долларов. Вместе с другими фондами мы хотим внести свой вклад в помощь Любе в размере 200 тысяч рублей.
Собрано147 379 ₽Оказана помощь146 500 ₽Переведено на программу879 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора2
Самое большое пожертвование15 000 ₽
Среднее пожертвование1 417 ₽
Доля по размерам пожертвований25% (≤ 1 000₽)75% (>1 000₽)
Осталось собрать52 621 ₽Это примерно равно комплекту зимних шин

