Матвей Колдаев

Письмо мамы: «Хочу поведать вам историю появления нашего сыночка. После года семейной жизни решили, что очень хотим ребеночка, беременность была запланированной и долгожданной. Но с первых недель беременности начались проблемы: лежала в больнице на сохранении, постоянные обследования, бесконечные УЗИ, страх от неизвестности, врачи сами не могли понять, в чем дело - каждую неделю то пугали страшными диагнозами малыша, то успокаивали, что вроде все нормализовалось, давайте подождем… В итоге на последнем УЗИ на 34 неделе мы уже знали, что сын родится не такой как все, но не представляли, что все так будет серьёзно! И вот 17 мая 2009 года методом кесарева сечения появилось на свет наше солнышко! Роды были тяжёлые, перед операцией у меня поднялась температура под 40, которую удалось сбить только утром следующего дня. Малыш родился, заплакал не сразу, и я сразу поняла - что-то не так; показали на секунду и унесли. В следующий раз я держала сына на руках только через месяц. Тяжело вспоминать это: врача, который на все мои расспросы молчит и опускает глаза, одиночество в палате без своего малыша, когда вокруг все мамочки любуются детками, перевод сына в перинатальное отделение патологии, где он почти месяц находился один, так как для меня не было места, как душа разрывалась на части от мыслей о нем, как он там без маминой ласки и тепла, которое ему так необходимо именно сейчас! А потом диагноз врачей как приговор: перинатальное поражение головного мозга, спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром. Домой наш малыш попал, когда ему уже был месяц. Кричал целыми днями, плохо ел, не спал. Трудно было, физически отставал не очень сильно, все предписания невролога выполняли: таблетки, массажи, физ.процедуры, и вроде все стало налаживаться, как вдруг случилось несчастье. В 6 месяцев произошло кровоизлияние в головной мозг, спасали трое суток, реанимация, антибиотики по 11 уколов каждый день, и вот результат - по развитию сын вернулся далеко назад, и наш букет неутешительных диагнозов пополнился новыми. Сейчас наш диагноз: органическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез, последствия субдурального кровоизлияния в левое полушарие головного мозга, гидромы обоих полушарий, псевдобульбарный синдром. Матвей не сидит, не ползает самостоятельно, не ходит. Ему сложно кушать, он не может жевать, нормально глотать, часто давится даже слюной. Но он очень улыбчивый мальчик, все понимает, радуется когда с ним играют, смеётся, и очень старается чему-то научиться!!! Мы верим в сына, в настоящее время диагноз ДЦП - это не приговор, существует множество лечебных учреждений и реабилитационных центров, где помогают таким деткам. Но лечение ребенка с таким диагнозом - это очень тяжелое занятие, требующее постоянной реабилитации по несколько курсов в год, и конечно длительное. Мы понимаем это и морально настроены отдать все свои силы на то, чтобы поставить сына на ноги. Тем более за последний год лечения и реабилитаций у Матюши появились первые успехи: сынок пытается ползать на животе, немного спинка окрепла и мы можем сидеть по-турецки самостоятельно больше 5 минут, в эмоциональном плане изменился, нормализовался сон… Кому-то покажется это незначительным, но, поверьте, для ребенка с таким диагнозом - это настоящая победа. Такими маленькими шажками сын обязательно справится со всеми трудностями!!!! Главное не упускать время, ведь в нашей ситуации оно на вес золота, сейчас у Матюши от спастики сильно увеличился перекрест ножек, стопы деформируются, необходимо хорошее ЛФК и разработка суставов, иначе если упустить время, такое исправить сможет только операция, чтобы Матвей встал на ножки. Мы нашли центр, где помогают деткам исправить искривление ножек. Это центр доктора Шамарина в Калуге. Но реабилитация дорогостоящая(81 тысяча рублей) и нашей семье не по карману. Я обращаюсь за помощью к всем неравнодушным и отзывчивым людям – помогите нашему малышу встать на крепкие и ровные ножки. Помогите пожалуйста оплатить курс реабилитации в Калуге и авиабилеты до Москвы. С уважением Колдаева Татьяна».