Житорчук Влада

У Влады Житорчук из Украины юношеский ревматоидный артрит. Из-за постоянного приема гормонов рост одиннадцатилетней девочки как у шестилетнего ребёнка. В Московском Научном Центре Здоровья детей Владе смогли подобрать препарат "Актемра", благодаря которому Влада начала расти. Курс лечения обходится в 41 640 рублей. Повторять его нужно каждые четыре недели. Мы постараемся собрать средства на пять курсов. Из письма мамы: «Обращаемся к Вам за помощью! В нашей семье случилась беда – в шесть лет заболела наша дочь. Болезнь началась с повышения температуры тела до 39 градусов. Девочка температурила три месяца. За это время нам лечили ГРВИ, иерсиниоз, брюшной тиф. Когда мы попали в Киев, в клинику Охматдет, дочери поставили диагноз – Субсепсис Вислера – Фанкони и назначили гормоны – метипред, которые и сбили нам температуру. При попытке снизить гормоны ниже двух таблеток, опять поднялась температура, опять добавляли гормоны. Через полтора года у ребенка начали болеть и опухать суставы – сначала коленные, потом голеностопные, лучезапястные. В восемь лет поставили диагноз – ювенильный ревматоидный артрит. Всё это время девочка была на гормонах, которые никак нельзя было снизить – опухали суставы, поднималась температура. Наша дочь на фоне приёма гормонов перестала расти. В Интернете я случайно нашла интервью Екатерины Иосифовны Алексевой – заведующей детским ревматологическим отделением в Научном Центре Здоровья детей города Москвы, где она рассказывает, что к ним в Центр приезжают дети которым по 13 – 15 лет, а на вид они семи - восьми летние, что гормоны для детей с ревматоидным артритом – это плен: ребёнок перестаёт расти и сойти с гормонов нельзя. Я поняла, что мой ребёнок тоже попал в этот плен, зависимость от гормонов. Сейчас дочери 11 лет, а рост у неё 1 м 23 см ( как у шести – семи летнего ребёнка ). Мы живём на Украине, в районном центре, но лечились в Киеве. Сначала в клинике Охматдет, потом в НИИ педиатрии, в Киевской детской больнице №1. Никто из врачей нам не предлагал ничего, кроме гормонов и метотрексата. Но, благодаря профессору Алексеевой Екатерине Иосифовне мы узнали, сто есть новые препараты для лечения юношеского ревматоидного артрита. Они называются – биологические агенты. Этими препаратами в Московском Научном Центре Здоровья детей, детей ставят на ноги. Эти препараты дают возможность ребёнку расти, и постепенно сходить с гормонов. Я выслала выписку из истории болезни ребёнка в Научный Центр Здоровья детей, и нам на 21 апреля этого года пришёл вызов. Мы с дочерью приехали в Москву. Я очень благодарна нашему доктору – Бзаровой Татьяне Маратовне и заведующей отделением Алексеевой Екатерине Иосифовне. Они подобрали моей дочери один из новых препаратов – «Актемра», с помощью которого дочь начала расти, и мы начали снижать гормоны. Препарат «Актемра» капается внутривенно каждые четыре недели. Когда мы приехали через четыре недели после первой капельницы, я не поверила – это чудо – дочка выросла на 1 см. Ещё через четыре недели на 0,5 см. «Мы волшебники» - сказала нам наш лечащий врач Татьяна Маратовна. И это действительно так. На сегодняшний день мы прокапались три раза и надеемся, что будем расти дальше. Но это лечение дорогостоящее, и лечиться нужно долго. Так как мы жители Украины, мы не имеем возможности бесплатно получать это препарат, а на одну капельницу требуется три флакона «Актемры», а это на сегодняшний день 41 640 рублей. Я не работаю, получаю помощь по уходу за рёбёнком – инвалидом. Нашу семью обеспечивает мой муж. А зарплаты в Украине невысокие. Просим оказать материальную помощь в лечении нашей дочери, ведь она так хочет быть такой как все, быть здоровой. Заранее большое спасибо за любую помощь и внимание, оказанное нашей семье. С уважением, Житорчук Дина Васильевна».