Коля Шабрин

Коля Шабрин родился 7 января 2005 года в Уфе. По шкале Апгара ½ балла, сразу после рождения впал в кому, 10 дней был между жизнью и смертью. Прогнозы врачей были самыми неутешительными, и его маме Кате предложили отказаться от сына: всё равно с его диагнозом (тяжёлая форма ДЦП) он не проживёт и года. Но Коля прожил год, и другой, и третий... Сейчас ему шесть лет. Коля не может ходить, говорить, самостоятельно кушать. Но он активно развивается благодаря постоянному лечению: наконец-то увидел мир, держит и поворачивает голову, эмоционально реагирует на происходящее вокруг, старается общаться. Каждый новый курс лечения маленькими шажками приближает Колю и его близких к заветной цели! Замечательные результаты для Коли дает реабилитации в Самарском РеаЦентре. В начале июне Коле нужно пройти десятый курс стоимостью 36300 рублей. Письмо мамы: Расскажу немного о себе и своём сыне Николае. Родился Коленька 7 января 2005 года. По шкале Апгара ½ балла, сразу после рождения впал в кому, 10 дней был между жизнью и смертью. Находился на аппарате ИВЛ (Искусственная Вентиляция Лёгких). Когда Коля был в реанимации, мой день делился на две половинки, до 14.00 (начало посещения в отделении) и после. Я специально поздно ложилась спать, чтобы утром не встать рано, так как иначе время до обеда тянулось бы катастрофично долго. 21 января состояние стабилизировалось, и его перевели в отделение патологии новорожденных (ОПН). Состоялась беседа с лечащим врачом, прогнозы были самые худшие… В конце нашего разговора мне предложили отказаться от сына. Я была, мягко говоря, в шоке!!! Меня шокировали не прогнозы, а её предложение. И так продолжалось ещё несколько месяцев. Ни кто не давал надежд, ни кто не хотел лечить. У меня произошёл нервный срыв, который сильно подорвал моё здоровье. Было ощущение, что пытаешься открыть дверь, от которой у тебя нет ключа. И все, кто хоть как-то может тебе помочь, найти это ключ, отворачиваются от тебя. Моральные и физические силы были на нуле и вот именно в тот момент, на моём пути встретились специалисты, которые действительно любят свою работу. Появилась надежда, и стали появляться результаты от лечения. Мой Вам совет: верьте!!! Иначе ни чего не будет получаться. Но в то же время не одевайте розовых очков, когда их стёкла разобьются, бывает ещё больнее. Постарайтесь быть объективным по отношению к своему ребёнку. На данный момент я удовлетворена нашими результатами, но стремиться нужно всегда к лучшему. Мы продолжаем лечение, продолжаем борьбу за право жизни в столь суровом обществе… Расскажу немного о там, через что нам пришлось пройти за эти годы, а это ГДКБ №17 г.Уфы 18 раз до 4 лет, Психоневрологический Диспансер при Минздраве РБ 2 раза за последние 2 года, 5 раз в НИИ Глазных Болезней с июля 2009 года по настоящее время, 3 раза Минздрав РБ выделял путевки на лечение в санатории Республики, с декабря 2008 года, проёденно уже 8 курсов лечения в СТК РеаЦентре, что даёт колосальные результаты в динамике Николая, огрочает только то, что лечение в Центре не оплачивается из средств Минздрава РБ, т.к. клиника частная. 1 курс лечения обходится примерно в 30-40 тыс, всё зависит от того за сколько будем снимать квартиру в Самаре. Это конечно не такие большие деньги сравнительно с другими методами лечения ДЦП, но тяжело в том плане что курсы идут практически друг за другом, и в год проходим 3-4 курса. Собрать деньги самостоятельно откладывая с зарплаты, для нашей семьи просто нереально. Я обращаюсь за помощью ко всем людям! Помогите пожалуйста, в лечении моего сына. Мы стараемся всеми силами делать всё возможное для него, но сейчас находимся в полном тупике. Очень обидно осозновать, что шансы на нормальную полноценную жизнь твоего ребёнка зависят от бумажек, но так уж устроен наш МИР.