Участников сбора1
Самое большое пожертвование67 000 ₽
Среднее пожертвование2 344 ₽
Доля по размерам пожертвований17% (≤ 1 000₽)83% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Кристина Щербакова

Сбор завершён
Сбор открыт: 16.03.2011
Сбор до: 30.04.2011

Туберозный склероз

Просим Вас помочь еще одной героине программы «Скорая социальная помощь» телеканала «Союз» - Кристине Щербаковой. 11 июля 2007 года Оксана и Сергей Щербаковы стали родителями, в семье родилась долгожданная дочка, Кристина. Но уже спустя 4 месяца заметили, что со здоровьем ребенка что-то не в порядке. Оксану с дочкой положили на обследование в Екатеринбург. Оказалось, у Кристины редкое и очень непростое генетическое заболевание - туберозный склероз.
Собрано93 744 ₽Оказана помощь91 000 ₽Переведено на программу2 744 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора1
Самое большое пожертвование67 000 ₽
Среднее пожертвование2 344 ₽
Доля по размерам пожертвований17% (≤ 1 000₽)83% (>1 000₽)
Просим Вас помочь еще одной героине программы «Скорая социальная помощь» телеканала «Союз» - Кристине Щербаковой. 11 июля 2007 года Оксана и Сергей Щербаковы стали родителями, в семье родилась долгожданная дочка, Кристина. Но уже спустя 4 месяца заметили, что со здоровьем ребенка что-то не в порядке. Оксану с дочкой положили на обследование в Екатеринбург. Оказалось, у Кристины редкое и очень непростое генетическое заболевание - туберозный склероз. Из-за постоянных судорог Кристина начала сильно отставать от сверстников в развитии. К году она умела только сидеть. Очень долго врачи пытались подобрать Кристине подходящие противосудорожные лекарства. После смены препаратов судороги прекращались, но спустя непродолжительное время возвращались вновь. Когда малышке исполнилось 2 года, ее родители обратились за помощью к столичным врачам. На тот момент по назначению екатеринбургских врачей девочка уже принимала по 2 препарата ежедневно. В Москве ей назначили третий, но он ребенку не подошел. Спустя несколько месяцев Щербаковы вновь вернулись в Москву, где ребенку назначили новое лекарство – Сабрил. Сразу, как только прекратились судороги, началось развитие ребенка. И уже через несколько дней после возвращения из столицы Кристина порадовала родителей первыми самостоятельными шагами. Когда родители стали искать, где купить это новое лекарство для дочки, оказалось, что в России этого сделать нельзя. Сабрил в нашей стране не зарегистрирован. Это значит, приобрести его можно только за рубежом. Кристина принимает нужное лекарство уже год. Если в какой-то момент препарат закончится, у ребенка снова начнутся приступы. На покупку Сабрила ежемесячно нужно около 20 тысяч рублей. Сумма относительно небольшая. Но трудность в том, что покупать лекарство в других государствах удается только несколько раз в год, а значит, нужно платить сразу за большие партии. Когда родители Кристины готовили документы для съемки нашей программы, Оксане удалось найти лекарство в Бельгии по меньшей стоимости. Но приобрести его можно только большой партией. Аптека выставила счет на 40 упаковок, этого хватит на год лечения. За годовой курс Сабрила необходимо заплатить 2 тысячи 200 евро, это примерно 90 тысяч рублей. Помимо этого, Кристине нужно принимать сразу несколько дополнительных лекарств, которые Оксана и Сергей покупают за свой счет. Поэтому оплатить сейчас Сабрил у молодых родителей просто нет возможности. Дорогие наши телезрители, сегодня мы можем помочь этой семье. Если найдутся средства на такое нужное ребенку лекарство, с Божией помощью у ребенка не будет судорог, а это значит, Кристина сможет развиваться и догонять сверстников в развитии. Давайте сегодня мы объединимся и подарим этой малышке возможность совершить свои маленькие, но такие важные победы.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle