Участников сбора184
Самое большое пожертвование300 000 ₽
Среднее пожертвование1 673 ₽
Доля по размерам пожертвований21% (≤ 1 000₽)79% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Ягаева Хеда

Сбор завершён
Сбор открыт: 13.04.2011
Сбор до: 12.09.2012

Эпилепсия

У Хеды Ягаевой эпилепсия. Молодая девушка 22 лет по нескольку раз в день переживает приступы разной степени тяжести. Над ней постоянно висит угрозы эпилептического статуса и впадения в кому. С 11 лет она лечится от этой болезни, постоянно пьет лекарства, которые должны купировать приступы, но они только снижают их частоту и интенсивность, а заодно сажают печень, угнетают костный мозг и кроветворную систему, понижают гемоглобин и уровень железа в крови. Помочь ей может операция по удалению центра эпиактивности в головном мозге, которую могут провести в клинике г.Зальцбурга, Германия.
Собрано1 182 879 ₽Оказана помощь1 179 136 ₽Переведено на программу3 743 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора184
Самое большое пожертвование300 000 ₽
Среднее пожертвование1 673 ₽
Доля по размерам пожертвований21% (≤ 1 000₽)79% (>1 000₽)
Хеда – старшая в семье, есть еще две младшие сестры. Мама уже на пенсии. У папы, тоже пенсионера, своя семья, пятеро детей – он помогает как может, но возможности его ограничены. Она родилась в 1989 году в Грозном. Девочка чудом выжила, у врачей тогда речь шла только о спасении матери. Выписали из роддома в удовлетворительном состоянии. В 1 год и 3 месяца Хеда пошла, только при ходьбе тянула правую ногу. После проведения ЭЭГ и МРТ поставили диагноз: ДЦП, правосторонний гемипарез. Опытная массажистка смогла почти полностью нейтрализовать проявления этой болезни. До 10 лет она ходила в школу. При этом постоянно делали массажи, а один раз в год девочка лечилась в неврологическом центре. 

DSC_6957_1small.jpg

В 11 лет у Хеды начались эпилептические приступы, частые и сильные. После этого она перестала ходить, и до сих пор передвигается на инвалидном кресле. Уже в течение 11 лет она принимает лекарства, но приступы не только не уходят, но и оказывают резко негативное воздействие на организм: идёт угнетение костного мозга и печени. Хеда стала терять в весе. Пришлось перейти на надомное обучение; к счастью, удалось закончить школу.

DSC_6948_1small.jpg

Хеда мечтает получить высшее образование, стать фармакологом и помогать людям, создавая новые лекарства. В 2008 году папа продал все, что мог, и повез дочь в Германию, в клинику г. Бонна. Назначили новые лекарства, без побочных действия. Но даже с ними вероятность купирования приступов составляла всего 5%. Семье предложили операцию по удалению центра эпиактивности в головном мозге – тогда приступы могут уйти совсем. В НИИ Бурденко официально заявили, что в России нет оборудования, на котором можно провести такую операцию. Мы просим вас помочь этой замечательной девушке после 10 лет мучений избавится от приступов и зажить полноценной жизнью.

DSC_6970_1small.jpg

В январе 2012 года мы собрали для Хеды миллион рублей - казалось, выздоровление уже близко. Однако выяснилось, что за это время профессор, который осматривал Хеду в клинике г.Бонна и готов был ее прооперировать, ушел на пенсию, и больница отказалась принять Хеду. Мы стали искать новый вариант, и это заняло больше времени, чем мы ожидали - несколько месяцев. Новый счет состоял из двух частей (обследование в неврологическом отделении и операция в нейрохирургии) и составлял 45 тыс евро - это почти вдвое превышало собранную сумму. Наш волонтер несколько месяцев вел переговоры с клиниками и в результате договорился о невероятной скидке - 30%. По сути, больница проведет лечение Хеды по себестоимости, и при этом несколько врачей отказались от своих гонораров.

Так как до госпитализации оставалось уже меньше месяца, а в следующий раз скидку нам могли и не дать, нам пришлось перевести в больницу полную сумму - 29900 евро. Такой суммы для Хеды у нас на счету не было, и нам пришлось "одолжить" почти 150 тысяч у других наших программ. Теперь мы просим вас помочь дособрать эту сумму.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle