Участников сбора1
Самое большое пожертвование20 640 ₽
Среднее пожертвование1 300 ₽
Доля по размерам пожертвований27% (≤ 1 000₽)73% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Алина Жаткина

Сбор завершён
Сбор открыт: 07.03.2011
Сбор до: 21.04.2011

ДЦП

Алине Жаткиной шесть лет, но из-за диагноза ДЦП она не может самостоятельно ходить. Всю свою жизнь девочка лечится, и уже добилась значительных успехов. Лучший результат приносит лечение в подмосковном центре «Огонёк». Врачи центра научили Алину потихоньку передвигаться по стенке. Для того, чтобы закрепить и улучшить результаты Алине необходимо пройти очередной курс реабилитации, стоимостью 156 тысяч рублей
Собрано156 000 ₽Оказана помощь150 000 ₽Переведено на программу6 000 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора1
Самое большое пожертвование20 640 ₽
Среднее пожертвование1 300 ₽
Доля по размерам пожертвований27% (≤ 1 000₽)73% (>1 000₽)
Алине Жаткиной шесть лет, но из-за диагноза ДЦП она не может самостоятельно ходить. Всю свою жизнь девочка лечится, и уже добилась значительных успехов. Лучший результат приносит лечение в подмосковном центре «Огонёк». Врачи центра научили Алину потихоньку передвигаться по стенке. Для того, чтобы закрепить и улучшить результаты Алине необходимо пройти очередной курс реабилитации, стоимостью 156 тысяч рублей Из письма мамы: «Алина родилась 14 мая 2004 г. Выписали нас из роддома, в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, но ни о какой беде и думать не могли. Кушала хорошо, прибавляла в весе и так до 4 месяцев. В четыре месяца, я заметила, что Алина трясет головой, тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, она вынесла свой вердикт «здорова». Я ушла от врача, но на душе было неспокойно. Я стала внимательнее присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в ее возрасте, самостоятельно не может переворачиваться. Я сразу же снова обратилась к неврологу. Осмотрев снова Алину, она выписала нам направление в Нижний Новгород. Пройдя все обследования, врачи так и не смогли поставить Алине диагноз. Тогда забрав Алину, я уехала в Москву в Министерство Здравоохранения. Там я добилась, чтобы нас положили в институт Хирургии и Педиатрии. Вот тут, в Москве, нам поставили диагноз ДЦП. На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать. Начались поиски клиники, где могут лечить ДЦП. Так я узнала о 18-ой больнице в Москве, добившись направления, легли туда на сорок дней, но чуда не произошло. Алина не сидела и не говорила, и врачи дали прогноз, что она никогда не будет говорить. Я снова стала искать какие-то пути, чтобы помочь Алине. И так я узнала о стволовых клетках. Делают их в институте Медицинских технологий в Москве. Но стоимость лечения повергла меня в шок 35 тысяч каждые 3 месяца, и так до 5-6 лет. Вот тут и началось хождение по мукам. Я стала искать спонсоров. Набрав нужную сумму, мы сделали ей первую подсадку. И продолжаем делать стволовые клетки до сих пор. Куда только я не возила Алину на лечение и в Санкт-Петербург, и в Новосибирск, и в Евпаторию. Стволовые клетки, стали давать, хоть маленькие, но результаты. Алина стала сидеть, начала говорить. Но нужно было, чтобы кто-то мог ее поставить на ноги, научить ходить. Начались снова поиски. Так я узнаю о реабилитационном центре «Огонек» в городе Электросталь. Но лечение там очень дорогое 156 тысяч за четырехнедельный курс. Благодаря спонсорам мы смогли пройти три курса реабилитации. Только в «Огоньке» Алину поставили на ноги. После первого курса она стала хоть понемножку стоять самостоятельно около стенки. В следующий раз, ее поставили на палки. В третий раз, она стала, перебирая ручками, потихоньку передвигаться по стенке. Поэтому Алине нужен «Огонек» как воздух, но таких денег у нас нет. А останавливаться на достигнутом нельзя. Алину можно вытащить из инвалидной коляски с божьей помощью и с Вами, Поэтому прошу Вас, помогите нам материально попасть в «Огонек». Заранее спасибо, с уважением Жаткина Юля.»

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle