Катя Янковчук

Здравствуйте! Наша история, наверное, очень похожа на тысячи других. Тем не менее, прошу Вашего внимания и помощи. Долго – 12 лет у нас не было детей. 13 выкидышей и постоянное обивание порогов Центров, где помогают стать мамами. Когда отчаялись – так Господь Бог и дал их нам, долгожданных доченек, одну за другой – сейчас им 11, 9 и 6 лет. Умницы, красавицы. Одно «но». Третья малышка родилась недоношенной из-за моей ангины в I триместре, когда плацента еще не сформировалась до конца и инфекция проникла в околоплодные воды. С 29-ти недель малышка, весом 1380 грамм уже дышала, но с помощью искусственной вентиляции лёгких, что непременно ведёт к мозговому кровоизлиянию в таком незрелом состоянии. Из такой ситуации выходят детки, но стрептококковая инфекция сделала своё дело. Педиатр-реаниматолог сказала, что с такими кистами в мозге ребенок наш не сможет ни видеть, ни слышать, ни говорить и т.д. Два месяца очень тяжело мы выходили из этого состояния. Два переливания крови, лекарства, анализы.…Впоследствии девочка отставала от нормы в своем развитии, и к году стало понятно, что у нее будут проблемы с опорно-двигательным аппаратом. С самого рождения Алёнке требовалось постоянное дорогостоящее лечение. Мы не могли позволить себе расслабиться и пустить дело на самотек. Мы боролись, да и «взрослых» малышек не бросали. В итоге после упорных лечений и ежемесячных массажей (приезжал специалист из Филатовской больницы), прохождения всяких обследований, госпитализации в 18 ПНБ, доктора нам поставили диагноз: ДЦП, гемипарез. Алёне дали инвалидность, к чему никто из нас не был готов психологически, т.к. любые родители не принимают проигрыша, а продолжают бороться и бороться за самое лучшее для своего ребёнка. Так и мы, никак не могли смириться с «приговором» и искали новые возможности помочь ребёнку. Как не крути, а проблема от этого не исчезла. В результате испробованных методов лечения и помощи мы остановились на реабилитации по методике Войта. Это были невидимые крупинки упорного труда нашей девочки. Порой плакали вместе. Аленка от сложности выполнения и боли, я от жалости к моей девочке, видя ее титанические усилия. Пять лет мы посвятили этим занятиям – каждый курс через 1,5 – 2 месяца по 20 сеансов, каждый из которых стоит одну тысячу рублей. Конечно, я каждый раз учусь сама, т.к. мы не стоим на одном месте. Но моих занятий недостаточно, да они и не такие качественные, как у специалиста. Да и потом занятия с мамой имеют несколько другую окраску. В 2008 году в 18 ПНД нам дали справку, что Алёна является инвалидом-колясочником… Но, благодаря занятиям со специалистом-реабилитологом и еще многим другим методикам лечения, Алёнка научилась стоять и делать первые шаги! И вот настал том момент, когда желание ребёнка пойти быстро и возможность этого перестали идти параллельно. Малышка держится на ножках, но все учение моментально сходит на «нет», когда она идет своим шагом с выгнутой правой ножкой и с не опускающейся на пятку левой. Занятия нужны с той же периодичностью, поскольку каждый курс закрепляет ее движения, вырабатывает правильную установку, каждый раз привнося все новые этапы «двигательного» потенциала нашей девочки! Однако, это невозможно. К сожалению, наша семья терпит довольно большое финансовое несоответствие нашим растратам. Началось с того, что муж, бывший офицер (сейчас на выслуге), 9 месяцев работал на строительной фирме, которая не выплачивала полноценную зарплату. Фирма развалилась и теперь нам никто не погасит и не выплатит оставшиеся деньги (более 187 тысяч рублей). Далее еще хуже. Найдя другую работу, наш папа ее потерял (опять же, потому что фирма строительная закончила свою работу, дальнейшего строительства не планировалось) и он в течение пяти месяцев не мог ее найти. Он как мог старался, брался за все – был разнорабочим, доставлял в нужные места строительный материал для мебели, подрабатывал «частным извозом», но опять же, здесь, куда не сунься все распределено и захвачено. Итак, 5 месяцев детской пенсии на трех детей + инвалидность, да+папина пенсия 5 тысяч рублей – это для нашей семьи просто не-воз-мож-но!!! Поэтому мало-помалу начали расти в снежный ком долги. Люди близкие и знакомые, видя наше плачевное состояние, давали в долг. Даже учительница нашей старшей девочки самостоятельно приняла участие в нашей жизни и дала нам н-нную сумму на длительный период. Все деньги моментально разлетались, потому, как надо было уже закрыть много-премного «дыр». Все, Слава Богу, спасибо всем! Но долги надо отдавать, а жизнь взаймы у всех продолжается. И такая жизнь не может быть естественной ни для кого. Я до третьей малышки тоже подрабатывала, однако с ее беспомощностью это стало невозможным. С мая наш папа работает, получая достаточную сумму 30 тысяч рублей, но это не для нашей семьи. Как было уже сказано ранее, один курс реабилитации стоит 20 тысяч, а мы задолжали уже за тот период 7 тысяч, итого 27 тысяч. А долги остальные все на том же месте, т.к. нужно решать насущные проблемы – школа, одежда, здоровье и т.д. Дети уже никуда не ходят, не посещают кружки, которые бы хотели посещать. Наш долг на сегодня более 200 тысяч рублей и мы не можем не брать взаймы следующие, т.к. нужно расплачиваться за многое. Без денег шагу не ступишь. Каждый день вопрос: «Что делать? Где взять деньги?» - и тупик. Хочется кричать «караул». Сами выкарабкаться мы не можем. Папа ищет другую работу по специальности, но пока четырежды были неудачи. А еще мы сильно привязаны к нему: без машины с больным ребёнком, да и вообще с 3-мя детьми, чтобы хотя бы их собрать воедино – очень сложно. Поэтому машина для нас необходимый предмет! Папа, как белка в колесе, мечется между работой и нами…Тяжко. Да, за квартиру, свет, телефон мы платим исправно. Единственное, что запущено – здоровье всех детей и нас самих. В прошлом году мне предлагали две операции, целый год лечилась, до конца нет возможности, т.к. медикаменты стоят денег. В прошлом же году средней дочери в школе нанесли травму в верхней височной области над глазом. Было страшно, в школу не ходили 1 месяц, начались побочные проявления (боли головные, сильнейшие приступы тахикардии). Потребовались данные исследования МРТ и УЗДГ. Одно и второе исследование более 5 тысяч – итого сразу 10 тысяч. Где взять? Как быть? У Алёнки, опять же, в прошлом году обнаружен порок сердца, при котором до школы делают операцию. У старшей сильнейшая аллергия, которую дальше нельзя лечить просто антигистаминными препаратами. У меня самой бронхиальная астма заработана на фоне аллергии – до лечения приступы случались по 3 раза в сутки. Но тогда, слава Богу, было лечение и бесплатное – после сложного и многолетнего лечения мне получше немного. «Запустить» здоровье девочки – это преступление. Аллергологи поликлинические посылают на обследование в институт иммунологии, а одно обследование стоит более 15 тысяч. Все везде есть и ни к чему не подступишься безе денег. А на чужих плечах ехать нет уже возможности, да и тяжко, стыдно это. Порой отчаянье бывает настолько сильным, что начинается паника. А что в голове у мужчины творится, когда он рвётся и не может свести концы с концами, а всё «надо, надо, надо»! – подумать страшно… Да, нашей Алёнушке уже 6 лет. На следующий год в школу. Таскаю ее на подготовку платную, т.к. занимались ножками. А на ученье сил не хватало. Так чтобы от нас не отказались в обыкновенной школе, записались везде – наш «марш-бросок» стоит примерно 5 тысяч - в школе теперь платные курсы (2 тысячи рублей). Отказаться нельзя – нам и так надо многое преодолевать, чтобы наш ребенок не был выкинут за борт этой жизни всеми полноценными, но такими разными детьми! А пока наша девочка открыта к общению, радуется и переживает со всеми детьми, но только мама со щемящим сердцем замечает, как некоторые детки только лишь по незнанию такого пока беспомощного порой состояния, могут оттолкнуть или отцепить ее ручки от себя, когда она теряет равновесие. Она пока счастлива всем, радуется всему. Но если этого общения не будет – круг замкнётся. А когда я отправлю свою третью дочечку в школу – конечно, я буду работать – ведь это просто необходимо! Но пока только растраты и преодоление препятствий. А детки ведь даны не просто так, их надо растить не как сорную траву, которая и так пробьёт себе дорогу сама. Да, кстати, две старшие дочери у нас отличницы, одна из них носит звание «Ученик года – 2010». Да и реабилитолог замечательный, живо переживающий с нами нашу проблему, но он тоже человек с семьей и за «просто так» работать не сможет. Что делать??? Нет возможности придумать, как выйти из этой ситуации. Занимать уже некуда, а заработанных денег уже в первые дни нет, т.к. они распределены далеко вперед и заранее… Помогите, пожалуйста!