Здравствуйте! Моей дочери – Ирине Дядюновой требуется помощь. На данный момент у моей дочери есть диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическая эпилепсия.
Ирине сейчас 8 лет, рост 130, вес 20 кг, она не разговаривает, стоит и ходит только с моей поддержкой, научилась самостоятельно сидеть. Положение семьи - с мужем в разводе, я оформлена по уходу за ребенком, получаю компенсацию 5500 руб., а дочь получает пенсию 10 000 руб. В поисках средств никуда больше не обращалась.
Ирина была рождена 06.04.2007 года в роддоме г. Волжского Волгоградской области. Беременность проходила без особенностей, но вот роды были очень сложные. Роды в срок по УЗИ, дистопия шейки матки, родостимуляция, в связи с отсутствием эффекта от родостимуляции – экстренное кесарево сечение. Угроза асфиксии у дочери. По шкале Аппгар 3 балла. Состояние тяжелое. Крика нет, нет движений, кожа бледная, симптом «белого пятна» 3 сек. Дочь была интубирована, взята на ИВЛ. Аппаратная ИВЛ в течение 3-х суток, затем кислородная палатка.
[img]../../../../../download/medialibrary/e81/IMG-20160131-WA0038.jpg[/img]
Состояние: тяжелое-мышечная гипотония, признаки церебральной депрессии, гипорефлексия. С 8 суток кислородозависимости нет. Питание через зонд. На НСГ-отек головного мозга. Рентгенография черепа-кефалогематома.
На 11 сутки жизни доченьку перевели в Областную Детскую Клиническую Больницу г. Волгограда. Затем 17.04.2007 г. по 08.05.2007 г. дочь находилась на лечении и обследовании в отделении патологии новорожденных с диагнозом: Ишемия мозга 2-3 степени, синдром нарушенного мышечного тонуса, кефалогематома теменной области, смоляция с исходом в псевдокисты. Инфекция специфичная не уточненная. Анемия легкой степени. Преходящая ишемия миокарда. Открытое овальное окно.
В течение первого года жизни продолжаем тяжелый восстановительный период лечения дочери в ОДКБ курсами, через каждые 3 месяца.
В 1 год 1 месяц дочери был поставлен диагноз Детский Церебральный Паралич. Оформили инвалидность.
Затем дочь курсами получала лечение в г. Волжском - в Государственном специализированном учреждение социального обслуживания «Центр реабилитации детей и подростков-инвалидов «Надежда»».
Находилась на лечение в кабинете мануальной терапии, дочь получила лечение: массаж дифференцированный, точечный, мануальную терапию, отмечалась положительная динамика - уменьшилось спастичность, увеличился объем активных движений, научилась самостоятельно сидеть и стоять на четвереньках.
В 1 год 6 месяцев получила лечение в ФГУ «Пятигорском государственном Научно-исследовательском институте курортологии Росздрава».
[img]../../../../../download/medialibrary/48d/20160506_141229.jpg[/img]
Мы были очень довольны, реабилитация дочери помогала. И мы решили в 2010 году получить реабилитацию в г. Электростали в Реабилитационном Центре «Огонек», были отзывы хорошие об этом центре, думали, что там ее научат ходить самостоятельно. Но этого не произошло. Первый припадок в виде «кивков» и «наклонов» с нарушением сознания произошел в 2 года 10 месяцев во время занятия по Лечебной Физкультуре. Дочь была по скорой переведена в детское соматическое отделение городской больницы г. Электростали, где начали получать Депакин. Там же в течение последней недели появились приступы серийного характера с поворотом головы влево и вверх-экстензорные спазмы, частота до 90 раз в серию, серия длиться около 10 минут, затем постприступный сон. Приступы чаще после пробуждения.
За нашей спиной «Московский Научно-Исследовательский Институт Педиатрии и Детской Хирургии МЗ РФ», в котором от нас отказались.
Были на обследовании и лечении в Научно Практическом Центре Медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы (отдел клинической неврологии и эпилептологии) - «Солнцево» г. Москва, там назначили лекарство которое, ухудшило состояние ребенка. Были в Областной Детской Клинической Больнице г. Волгограда, в медицинском Центре «Нейромед», в Медицинском Центре Неврологии, Диагностики Лечения Эпилепсии «Эпицентр».
А как родители могут не надеяться, на что-то зная, что еще не все прошли, еще не все попробовали! Ведь надежда, говорят, умирает последней. Любой любящий и здравомыслящий родитель, хочет сделать все для своего чада, а особенно, когда ребенок в беде! Это наш родительский долг!
Но, я понимаю, что при бездействии ребенку становится с каждым днем хуже, нарастает спастика, которая приводит впоследствии к деформации внутренних органов и дальнейшая жизнь ребенка без лечения будет обречена на короткое существование. Я понимаю, что моего ребенка можно лечить, и она отвечает на лечение положительной динамикой, хотя врачи поставили крест.
[img]../../../../../download/medialibrary/f25/20160610_125002.jpg[/img]
Мы знаем, что Ваш фонд помогает многим детишкам с тяжелыми заболеваниями. Знаем, что таких ситуаций как у нас, очень много в России, однако очень надеемся на Вашу помощь Иришке - вся моя жизнь направлена на борьбу с ее болезнью. Она - мое счастье.
Дочери необходима беговая дорожка, вертикализатор и подвес с брусьями, чтоб мы могли заниматься дома самостоятельно.
И заранее хочу выразить огромную благодарность и низкий поклон всем, кто останется неравнодушен к нашей беде, и сможет помочь нам материально, в осуществлении целей, направленных на улучшение состояния моей Ирины.
Спасибо за Ваше сострадание и помощь.
С уважением мама Ирины, Дядюнова Ольга.
