У Марины Федотовой детский церебральный паралич. Из-за сильного кислородного голодания мозга, произошедшего в раннем детстве, многие мышцы у нее спастированы, то есть находятся в постоянно напряженном состоянии. Из-за этого она не может научиться ходить, сидеть, каждое движение дается ей с трудом, затруднена речь. Но если с мышцами постоянно работать, то они будут понемногу расслабляться и переходить в нормальное состояние. Для этого нужны регулярные курсы реабилитации в специализированных центрах. Однако у семьи из небольшого села с тремя детьми, в которой единственный кормилец – отец (водитель на скорой помощи), нет средств на их оплату.
Письмо мамы: "Здравствуйте! Я мама Марины, девочки с диагнозом ДЦП. Это очень сложный диагноз, но его можно победить, если приложить максимум усилий в реабилитации ребенка.
В 2007 г. в нашей семье родилась Марина, третий ребенок. Она явно поторопилась со своим появлением на свет, застав нас врасплох. Роды проходили нормально. Девочка дышала 4 часа самостоятельно, но потом произошла остановка дыхания. Врачи говорят, что это из-за незрелости легких, так как она родилась недоношенной на сроке 33 недели, с весом 1900 г. Произошло кислородное голодание мозга и как следствие – детский церебральный паралич.
Из родильной палаты Марину перевели сразу в реанимацию. Две недели она не могла дышать самостоятельно. Все это время она была подключена к аппарату искусственного вентилирования легких со множеством трубочек. Одно нарушение в организме потянуло за собой другие. У Мариночки началась пневмония, открылось кровотечение кишечника. Весь кошмар тех дней до сих пор застыл в моей памяти. Может быть, именно потому, что она родилась слабенькой и беспомощной, она сразу стала любимицей всей семьи.
Диагноз был поставлен не сразу, а только через 5 месяцев. И мы стали интенсивно лечить основное заболевание Марины – детский церебральный паралич. Позднее были поставлены сопутствующие диагнозы: задержка психомоторного и речевого развития, дисплазия тазобедренных суставов, подвывихи тазобедренных суставов, тотальный кифоз, частичная атрофия зрительных нервов, горизонтальный нистагм, сходящееся косоглазие и ангиопатия сетчатки.
Сейчас Мариночке уже пять лет. Она не умеет ни сидеть, ни ходить самостоятельно, только с поддержкой, ручки и ножки не слушаются ее из-за сильной спастики мышц. Мы все стараемся делать для того, чтобы Марине было легче справляться с болезнью: мануальная терапия, ЛФК, массаж, лекарственные препараты, сделаны операции, гипсование, иглорефлексотерапия, остеопат. Периодически на деньги благотворительных организаций Марина проходит лечение в реабилитационных центрах, благодаря чему уже появилась динамика. А недавно она начала говорить, теперь даже использует простые и короткие предложения и может отдавать маме команды. Какое счастье общаться со своим ребенком и знать все его желания!
Сейчас у Мариши ко всему окружающему есть большой интерес. Пытается помогать маме во всем. Для нее это просто грандиозные успехи! Но с двигательными функциями посложнее. За последнее время Маришка научилась новым вещам: самостоятельно пить из поильника, кушать с вилки, самостоятельно передвигаться по квартире (ползать по-пластунски) и ползать в опоре для ползания на четвереньках, немного постоять у опоры. Научить Марину основным навыкам и облегчить ее страдания стало целью нашей жизни. Но для этого нужен долгий и упорный труд, а также очень большие средства, которыми наша семья не располагает.
Мариша еще такая маленькая, и у нее есть положительная динамика! Надо не упустить это благодатное время и сделать все возможное. В своих снах я вижу мою девочку только здоровой: она ползает, ходит… А утром просыпаюсь, и слезы градом, ведь пока это только сон. Страшно, больно смотреть на ребенка и понимать, что здоровье, счастье доченьки заключается в деньгах. Мы уже через многое прошли, и еще больше предстоит. Марише показано лечение в Трускавце в Клинике восстановительного лечения Козявкина. Мы очень надеемся на Ваше понимание и помощь.
С уважением, Федотова Ирина.
