Участников сбора36
Самое большое пожертвование100 000 ₽
Среднее пожертвование2 513 ₽
Доля по размерам пожертвований14% (≤ 1 000₽)86% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Слава Грицев

Сбор завершён
Сбор открыт: 20.12.2012
Сбор до: 27.12.2012

ДЦП

Два с половиной года назад мы уже помогали веселому парную Славе Грицеву в оплате реабилитации в «Огоньке». За это время он добился значительных успехов – научился самостоятельно ходить, стал увереннее в движениях, ловчее. А самое главное – он пошел в школу, и теперь радует маму не только физическими, но и учебными успехами. Для продолжения реабилитации Славе нужно пройти курс в специальном санатории в Евпатории. Мы просим вас помочь ему с оплатой реабилитации и дороги.
Собрано289 000 ₽Оказана помощь288 959 ₽Переведено на программу41 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора36
Самое большое пожертвование100 000 ₽
Среднее пожертвование2 513 ₽
Доля по размерам пожертвований14% (≤ 1 000₽)86% (>1 000₽)

Меня зовут Грицева Надежда Александровна, я мама Славика. Славик родился в 28 недель весом 1216 г, рост 39 см, вторым мальчиком из двойни. Первый сынишка умер на вторые сутки. В ГНЦ мы пробыли 3 месяца, и нас выписали домой. Славик очень быстро стал догонять своих сверстников, и мы почти забыли о всем том, что пережили при рождении.

К 6 месяцам Славик держал голову, переворачивался, начал присаживаться, моей радости не было границ. Но в семь месяцев на фоне температуры у нас начались судороги, нас увезли в больницу в отделение реанимации, там по сданным анализам выяснили, что у нас ЦМВ инфекция, менингоинцефалит, на фоне всего этого сынишку парализовала. Когда через 3 месяца мы выписались, Славик перестал делать все, что раньше умел. В то время когда его сверстники в годик начинают ходить, нам заново пришлось учиться держать голову, переворачиваться.

DSC04319.JPG

В 1.5 года нам поставили страшный для нас диагноз ДЦП. Мы прошли всех врачей в нашем городе, лежали в больницах через каждые 3 месяца. Но результаты были минимальные: к 2,4 годам мы держали голову, переворачивались и ползали на животе; единственное меня радовало, что умственно ребенок развивается. В 2 года и 4 месяца мы с сыном поехали первый раз в г. Москву к невропатологу, там прошли необходимые обследования, нам назначали медикаментозное лечение, а так же посоветовали Войто-терапию. Приехав домой, мы начали лечиться, и через полгода мы встали на четвереньки, сели. Результаты были на лицо. До сегодняшнего дня мы наблюдаемся у этого же невропатолога, продолжаем делать Войто-терапию, проходим иппотерапию, ЛФК.

DSC04934.JPG

Сейчас нам 7 лет. Славик встает у опоры, передвигается по опоре, медленно ходит за одну руку, недавно научился самостоятельно стоять и делать несколько шагов сам. Чтоб полностью восстановится, а на это у нас есть все шансы, нам необходима постоянная реабилитация. С 2010 г. по настоящее время мы прошли 4 курса в центре «Огонек» в г. Электросталь, 2 курса в санатории ЕДКС на Украине, 4 курса в РЦ «Ортовита» г. Электросталь, помимо этого мы постоянно делаем массаж, ходим на занятия к логопеду, принимаем лекарства. Но нам нельзя этого не делать, т.к. мой сынишка должен начать полноценную жизнь.

В этом году Славик пошел в 1 класс в общеобразовательную школу в логопедический класс. Ведь он очень умненький ребенок, ему нравятся книги, он знает множество стихов, детских песенок, Славик умеет читать, считать, он очень общительный ребенок, с интересом общается как с взрослыми, так и с деткам.

DSC04940.JPG

В августе 2013 года у нас запланировано лечение в Евпаторийском санатории, которое мы с нетерпение ждем, и надеемся на результат. В данном санатории мы проходили лечение 2 раза и всегда бывали довольны результатами: понижается тонус мышц, улучшается равновесие, после занятий с логопедом снижается спастика на лице. Для нас это большое достижение!

Мы с сыном живем вдвоем, папа умер 16 мая 2010 г., поэтому для нас оплата данного лечения и покупка билетов представляется совершенно нереальной.

Мы с Славиком надеемся, что скоро сможем самостоятельно ходить! Пожалуйста, очень просим Вас помочь нам со Славиком! Спасибо!!!

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle