Это Юленька, улыбчивая, дружелюбная, жизнерадостная девочка, которая очень любит рисовать, собирать пазлы, гулять, играть - одним словом, ЖИТЬ.
Жить Юле удается нелегко. С самого рождения она вынуждена принимать лекарства. Первый год жизни ей пришлось пройти через адские муки. Мы не могли понять, почему наша дочь плохо себя чувствует, почему не проходит кашель с мокротой, одышка, жирный стул. Она сразу очень много потеряла в весе. Весила даже меньше своего веса, с каким родилась. Питалась только через катетер. Нам не могли поставить правильный диагноз, проводили лечение, не приносящее результатов. Сколько она бедная выстрадала, даже наверное врагу не пожелаешь. Состояние часто ухудшалось и сразу же переводили в реанимацию. За полгода она 5 раз попадала в реанимацию. Её подключали к аппарату искуственного дыхания, 14 раз делали переливание крови. Потом к году мы сделали анализы.Диагноз наш подтвердился. Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. Это наследственное заболевание. Если постоянно принимать правильные лекарства, то можно поддерживать хорошее самочувствие. Лечение муковисцидоза очень дорогостоящее. Как и все родители, мы стараемся обеспечить нашу дочку необходимыми лекарствами, но на некоторые из них у нас при всем желании не хватает финансовых возможностей. Юленьке нужен КОЛИСТИН. Он борется с синегнойной палочкой в легких. Это эффективный, но очень дорогой антибиотик. На месяц он стоит 33540 р., нам нужно пролечиться 3 месяца. Я, мама Юли, не работаю, потому что Юля постоянно болеет. Папа получает пенсию как ветеран боевых действий. Работает у частника. В семье помимо Юли есть еще старшая дочь. Общий доход семьи - 15 тыс. рублей.
"Когда я вырасту, я стану врачом и вылечу всех, чтобы никто не болел. Если я хорошо буду делать ингаляции и пить АЦЦ, у меня эта зеленая, толстая мокрота, которая сидит в легких, умрет?" После таких слов слезы на глаза наворачиваются, и сказать ничего не можешь. Она хоть еще и маленькая, но не забывает пить лекарства.
Нужно бороться и надеяться на лучшее, но когда твой ребенок умирает из-за отсутствия денег, никаких сил не остается, страшно даже подумать о будущем."
Мама Юли Роза Акжигитова
Участников сбора1
Самое большое пожертвование24 400 ₽
Среднее пожертвование2 316 ₽
Доля по размерам пожертвований19% (≤ 1 000₽)81% (>1 000₽)
Нужна ваша помощь
Юля Акжигитова
Сбор завершён
У Юли тяжёлая форма генетического заболевания - муковисцидоза. Чтобы продолжать дышать, Юле нужно постоянно принимать лекарства. На нашем сайте собрали средства, чтобы оплатить лекарства до мая. После этого потребуется ещё 35700 рублей
Собрано71 787 ₽Оказана помощь70 500 ₽Переведено на программу1 287 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора1
Самое большое пожертвование24 400 ₽
Среднее пожертвование2 316 ₽
Доля по размерам пожертвований19% (≤ 1 000₽)81% (>1 000₽)

