У Димы несовершенный остеогенез III типа.
На практике это означает крайнюю ломкость костей. Там, где обычный человек, упав, встанет и пойдёт, Дима может получить перелом. И так как переломы накапливаются, срастаются не всегда ровно, с годами у людей с несовершенным остеогенезом всё больше проблем.
Тем не менее, родительская самоотверженность позволила сохранить Диме очень многое – ему провели пять операций, примерно столько же, сколько ему лет. И девятнадцать лечебных курсов, и это ещё совсем не конец, но сейчас Дима самостоятельно ходит, он бегает, он занимается плаванием и другими видами спорта. Он учится в обычной школе, ему не нужна инвалидная коляска и вообще если не знать, то понять, насколько тяжело он болеет, так просто не получится.
В нескольких костях у Димы уже стоят раздвижные штифты – так надо, ведь ребёнок постоянно растёт и его кости становятся длиннее, а потому обычные штифты не подходят.
И вот именно в штифтах проблема сейчас.
Из письма мамы:
"24.08.2025 г. у Димы случился перелом левого бедра со смещением и погнулся телескопический штифт. 02.09.2025 года проведена срочная операция по замене телескопического штифта на левом бедре. На данный момент, Диме требуется замена телескопического штифта на правом бедре, стоимость операции не в силах оплатить нашей семье".
Если не сделать операцию вовремя – кости срастутся, и могут срастись неправильно, и мальчик может потерять способность ходить, которую вообще непонятно, можно ли будет восстановить потом.
Очень понятно, зачем сейчас собирать деньги и почему нужна помощь: просто сравните у себя в голове жизнь с возможностью встать и пойти, и жить без неё.
И очень не хочется, чтобы маленький мальчик сравнивал эти две жизни на практике.
