Даше Табашковой семь лет.
Она не говорит и не развивается. Она вообще осталась фактически младенцем – только немного выросла.
У Даши множественные и очень тяжелые нарушения.
Из письма папы Даши:
"Сначала всё было хорошо, но в возрасте 4-5 месяцев мы стали замечать, что она перестала развиваться. После многочисленных обследований наши опасения подтвердились, но точный диагноз долго не мог поставить никто. В дальнейшем также развилась эпилепсия при сохранении отсутствия развития.
Основной диагноз: ДЦП смешанная (атонически-дискинетическая) форма GMFCS-IV. MACS-IV, синдромальная форма нарушения психического развития, генетически подтвержденная; задержка психоречевого развития; сиалорея; нарушение функции тазовых органов.
Сопутствующие диагнозы и особенности состояния: эпилепсия криптогенная, фокальная. Дисплазия тазобедренных суставов двусторонняя. Эквино-варгусная установка стоп. Нарушение формирования изгибов позвоночника. Может принимать только пюреобразную пищу из-за неумения жевать. Пить тоже не умеет. Множественные гиперкинезы, движения хаотичны. Не сидит, не ползает, не ходит, мелкая моторика не сформирована, не говорит, по психическому контакту малодоступна, дезориентирована".
Но при этом Даша очень любимая своей семьёй. Сам тот факт, что о ней хлопочет не как почти всегда мама, а отец – уже говорит о многом. Дашу никто не бросил, о Даше очень тщательно заботятся и бесконечно ищут разные варианты помощи.
Хотя состояние Даши очень тяжелое.
"Никаких любимых занятий у Даши нет в силу особенностей её психического развития. Иногда она играет с игрушками, сделанными из ткани c гремящими наполнителями – машет ими из стороны в сторону, бьет об стол. Но чаще всего она и их не замечает.
Иногда любит общаться с членами семьи (пищит, улыбается). Но не всегда реагирует на обращения к ней. Чужих людей не боится. К тем, кто приходит к нам регулярно, быстро привыкает, обычно встречает улыбкой.
В настоящий момент мы активно боремся с эпилепсией и занимаемся с Дашей развивающими занятиями. С эпилепсией прогресс есть, с развитием пока нет. Мы мечтаем увидеть какое-нибудь развитие, например, услышать от Даши слово "мама" или увидеть, как она выберет названную игрушку. И, конечно, мечтаем, что она когда-нибудь станет обычным ребенком, который будет бегать, играть, учиться. И что когда-нибудь она сама нам скажет, о чем же мечтает она".
Даше для развития нужна новая коляска: девочка растёт и в старую коляску больше не помещается. И это не просто прихоть – это необходимость: без коляски не будет впечатлений, не будет мобильности и развитие, столь необходимое ребёнку, отодвинется ещё дальше.
Родители уже сделали для Даши всё что могли. Даже эту коляску фонд не будет оплачивать полностью – большую её часть оплатит государство с помощью специального сертификата. Проблема лишь в том, что Даша – особо тяжёлый ребёнок, и средств сертификата хватит лишь примерно на ¾ нужной суммы.
А дальше дело за нами.
