"Спастический тетрапарез" – один из диагнозов Самины. На деле это означает постоянный гипертонус мышц рук и ног – конечности напряжены, и управлять ими ребёнок самостоятельно не может.
А значит, не может нормально ходить, есть, двигаться, развиваться и так далее.
Но при этом у Самины сохранен интеллект, она умная девочка и всё понимает.
Из письма мамы:
"Самина родилась 25 февраля 2011 года на 26 неделе беременности весом 996 граммов. Несколько месяцев врачи боролись за жизнь нашей девочки! Месяц на ИВЛ, месяц патологии, специальный уход, большое количество лекарств.
Её спасли, она перенесла операцию на глазки, была ретинопатия клетчатки. После выписки показалось, что все тяжелое уже позади, несмотря на то, что малышка еще долгое время нуждалась в специальном уходе.
Но со временем оказалось, что она отстает в развитии. Голову начала держать только в шесть месяцев. В год начала ползать по-пластунски, в полтора поползла на четвереньках и только в пять лет сделала свои первые шаги.
Сейчас Самине одиннадцать лет. В год ей поставили диагноз ДЦП спастический тетрапарез и дали статус ребенка-инвалида.
Спастический тетрапарез (повышение мышечного тонуса) — это скованность мышц верхних и нижних конечностей.
Из-за этой болезни Саминочка сделала первые шаги только в пять с половиной лет. Но ходила на цыпочках, поэтому началась деформация стоп. Лечение спастического тетрапареза требует комплексного подхода, который включает в себя применение консервативной терапии, реабилитационного, ортопедохирургического лечения.
Из-за этой болезни Саминочка сделала первые шаги только в пять с половиной лет. Но ходила на цыпочках, поэтому началась деформация стоп. Лечение спастического тетрапареза требует комплексного подхода, который включает в себя применение консервативной терапии, реабилитационного, ортопедохирургического лечения.Как только мы узнали диагноз дочки, начали усердно заниматься. Лежали в больницах, ходили в реабилитационные центры. Все специалисты говорят, что ребенок перспективный, надо только постоянно работать, не допускать больших перерывов между курсами.
В семь лет сделали операцию в Туле, после чего пятки опустились и ей стало легче ходить.
Самина ходит в общеобразовательную школу, учится в 6 классе. Но ей тяжело удерживать равновесие, она не умеет останавливаться без опоры, тяжело быстро писать. Мы начали лечение в РЦ "Добрые руки" и уже есть успехи, пока своими силами проходим первые курсы. Но с нашим диагнозом нужно пройти несколько курсов".
Самина ходит в общеобразовательную школу, учится в 6 классе. Но ей тяжело удерживать равновесие, она не умеет останавливаться без опоры, тяжело быстро писать. Мы начали лечение в РЦ "Добрые руки" и уже есть успехи, пока своими силами проходим первые курсы. Но с нашим диагнозом нужно пройти несколько курсов".Один курс стоит 80 000 рублей – не безумные деньги, но для семьи с больным ребёнком неподъёмные. И поэтому требуется наша помощь.
