Эту историю стоит прочитать целиком и немного над ней подумать. Потому что лучше и точнее сам я не напишу.
Из письма мамы Артёма:
"Артём родился в июле 2012 года.
У Артёма тяжелая форма эпилепсии, ежедневные приступы. Лекарства никакие не помогают. В феврале 2022 г. была проведена операция по установке стимулятора блуждающего нерва, но, к сожалению, тоже безрезультатно. В октябре 2022 года его отключили.
До двух лет Артём развивался без особенностей. В два года читал стихи, рос очень умным, с уникальной памятью. В два с половиной года заболел ротовирусной инфекцией. На фоне высокой температуры были фебрильные судороги В 2.9 произошел сильный приступ, который длился сорок минут. Приступ закончился обширным инсультом. И дальше началась наша "тяжелая жизнь".
Сначала приступы были один-два раза в неделю, потом, с 2016 года они перешли в ежедневные "резкие кивки с падением".
В 2019 году ввели немецкий препарат, который убрал эти дневные кивки с падениями (их в день было по 20 штук). о появились ежедневные ночные приступы с остановкой дыхания (спасаемся кислородным концентратором, мешком АМБУ, реланиумом).
Артём потерял все навыки самообслуживания, практически пропала речь, ходит с моей поддержкой за руку. Все, что умели – потеряли. Лекарства перепробовали все, ничего не помогает.
Остается последнее – кетогенная диета, но нашей семье не по силам найти такую огромную сумму. Стоимость введения – 230 тысяч рублей. Наши доходы состоят из пенсии Артёма и подработок папы. Мужу пришлось уйти с официальной работы, чтобы помогать мне, т.к. у нас еще есть трехгодовалая дочь. Он подрабатывает дворником и его доход составляет пятнадцать тысяч рублей.
Помогите, пожалуйста, ввести Артёму кетогенную диету. Это шанс избавиться от приступов".
