Гриша, как пишут в медицинских документах, "ребёнок с особыми потребностями". Так он устроен, что ему надо больше внимания, усилий, заботы, что на его поддержку и развитие уходит гораздо больше времени и денег, чем на других детей.
Это болезнь. В случае Гриши её нельзя было даже предвидеть, и нет никакого смысла искать виноватых или допытываться до причин.
Гриша уже есть – вот такой, и мама любит именно его, и ищет нашей помощи, чтобы Гриша преодолел свои неприятности.
А неприятности у него довольно серьёзные, хотя и не фатальные. Если приложить много усилий, на годы труда – их последствия можно почти полностью снять.
Из письма мамы:
"К четырём месяцам Гриша держал голову как-то неуверенно, с трудом. В пять месяцев начал неохотно переворачиваться, лежать на животе ему не очень нравилось, все больше на спине. К шести месяцам он ещё не вставал на четвереньки и не пытался сесть. Лечение, назначенное неврологом областной поликлинике, не дало никаких результатов. А в год, когда нас уже положили в Липецкую областную больницу, поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, задержка моторного развития. На тот момент Гриша мог сидеть только с поддержкой, ползать как «раненый партизан», подтягиваясь за счет рук. У Гриши спастика преимущественно мышц ног, в руках небольшой тонус, рекурвация коленных суставов, эквиновальгусная деформация стоп. Но самое главное сохранен интеллект.
"К четырём месяцам Гриша держал голову как-то неуверенно, с трудом. В пять месяцев начал неохотно переворачиваться, лежать на животе ему не очень нравилось, все больше на спине. К шести месяцам он ещё не вставал на четвереньки и не пытался сесть. Лечение, назначенное неврологом областной поликлинике, не дало никаких результатов. А в год, когда нас уже положили в Липецкую областную больницу, поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, задержка моторного развития. На тот момент Гриша мог сидеть только с поддержкой, ползать как «раненый партизан», подтягиваясь за счет рук. У Гриши спастика преимущественно мышц ног, в руках небольшой тонус, рекурвация коленных суставов, эквиновальгусная деформация стоп. Но самое главное сохранен интеллект.
Мы посетили не одного невролога, ездили на консультации и в другие регионы, прошли два курса остеопатического массажа, принимали разные препараты. При следующей терапии в ОДБ г. Липецка нас направили на МСЭ и присвоили инвалидность на год. К полутора годам Гриша научился ещё вставать у опоры и то в большей степени за счет рук (подтягивался) и немного переставными шагами передвигался вдоль опоры.
Я понимала, что пока сын ещё маленький у него больше шансов овладеть двигательными навыками. Чтобы не терять больше времени мы начали искать специализированные центры, где проводят усиленную комплексную реабилитацию особенных деток. Нашлись знакомые, которые посоветовали нам физкультурно-оздоровительный центр Адели в Пензе, они были там много раз. В июле мы поехали туда благо была заначка так сказать на «чёрный день». Уже на курсе Гриша начал вставать на четвереньки. А спустя неделю после возвращения домой сынок начал правильно ползать, сначала неуверенно и медленно, а затем всё шустрее и шустрее. Поднимался у опоры уже не только за счет рук, но и включал в работу ножки. Чуть позже начал вставать на высокие колени, придерживаясь руками за что-то. За столь небольшой промежуток времени я увидела такие достижения у своего ребёнка".
Эффект был поразительный, но его мало самого по себе.
Необходимо продолжать – иначе с течением времени навыки утратятся, полностью или частично. И продолжать надо срочно: чем раньше начата реабилитация, чем младше ребёнок – тем эффективнее лечение. Ребёнок по природе своей – существо, которое осваивает новое, и потому Грише и его маме надо спешить.
Из письма мамы:
"Но на этом останавливаться нельзя, Грише нужно много работать над своим телом, ещё многому надо научиться. В городе, где мы живём, да и в самой области, подобных центров нет. А курсы реабилитации таким деткам проходить рекомендуется каждые три месяца. Накопить нужную сумму для оплаты курса, дорога и съёмного жилья за такой промежуток времени нашей семье непосильно.
Сейчас у нас последняя неделя реабилитации и я пишу это письмо. Гриша окреп, стал увереннее и быстрее передвигается вдоль опоры, снизился тонус приводящих мышц бедра, укрепились мышцы спины и ягодиц, в обуви даже может самостоятельно постоять 5-7 секунд и немного пройти, держась за одну руку. Мы очень рады его успехам.
Несмотря на все трудности, которые приходится переносить Грише, он растет веселым, любознательным, жизнерадостным ребенком. Он очень любит гулять в парках, где можно покачаться на качелях, изучать со старшим братом детские книжки, играть с ним в мяч, догонялки ползком, ему очень нравиться, когда его катают на детской машинке, сам он пока не умеет. Но у него все впереди. Мы верим, что Гриша научиться ходить и будет жить полноценной жизнью.
Несмотря на все трудности, которые приходится переносить Грише, он растет веселым, любознательным, жизнерадостным ребенком. Он очень любит гулять в парках, где можно покачаться на качелях, изучать со старшим братом детские книжки, играть с ним в мяч, догонялки ползком, ему очень нравиться, когда его катают на детской машинке, сам он пока не умеет. Но у него все впереди. Мы верим, что Гриша научиться ходить и будет жить полноценной жизнью.
Следующий курс назначен на март 2023 года. Оплатить его самостоятельно у нас не получится, поэтому я обращаюсь к Вам. Прошу, Вас, помочь в организации сбора средств для оплаты курса реабилитации маленького Гриши".
