Как и большинство мам, которые просят у нас помощи, Татьяна написала в основном о том, как Кирилл заболел, где и как он лечился и чего достиг.
Из подобных писем редко бывает понятно, какой он – ребёнок, которому надо найти помощь. Весёлый он или грустный, задумчивый или активный, чем он любит заниматься, какие у него сложности кроме здоровья, какие любимые игры и о чём он мечтает.
Но, возможно, всё это и неважно.
Потому что слова "детский церебральный паралич, спастическая диплегия" значат всегда примерно одно и тоже: постоянно напряжённые конечности, которыми так трудно управлять.
И слова "садик, куда мы ходим, находится в сорока километрах" – тоже понятны без пояснений.
И "реабилитация каждый год" – то есть огромные для семьи затраты времени и денег.
И всё остальное – тоже понятно:
"Кирилл родился недоношенным на 30 неделе (в семь месяцев) вес 1600 рост 44 в тяжелом состояние, с угнетением ЦНС, после рождения сразу отправили в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ и так 2 месяца, врачи говорили, что о прогнозах сына говорить ещё рано нужно чтобы он научился сам дышать, больницу закрыли на мойку и Кирилла перевели в другую где за сутки отключили от аппарата, а через шесть дней выписали домой.
Кирилл отдохнул дома, а уже через пару недель проходил каждый месяц курс реабилитации, так как был повышен тонус в верхних и нижних конечностях, а в год мы услышали диагноз: ДЦП спастическая диплегия.
Кириллу сейчас уже семь лет. Благодаря постоянному лечению мы добились хорошего результата: он умственно развивается по возрасту, сам кушает, садиться, ползает на четвереньках, неуверенно, стоит у опоры, передвигается с поддержкой.
Уже семь лет с этим диагнозом. Семь лет консультаций, дорогостоящих реабилитаций усложняют нашу, и без того, скромную жизнь".
Кириллу скоро сделают важную операцию, которая снизит спастику, позволит расслабить конечности – и тогда ему надо будет срочно учиться ими управлять.
Нужна будет реабилитация.
Времени осталось немного. И это время мы можем использовать, чтобы Кирилл был готов.
