Мама написала про Ангелину очень длинное письмо с несколькими неожиданными сюжетными поворотами и разного рода сюрпризами.
Ангелина родилась незрячей, но к четырнадцать годам зрение "как-то само собой восстановилось".
Девочка в шесть месяцев совсем не развивалась, доктора говорили, что и не будет, и вообще предел жизни Ангелины – максимум год, а мама, кажется просто от отчаяния делала массаж, "как подсказывало сердце" и мыла дочке ноги травами.
И девочка поползла, потом стала вставать на одну ногу.
Ангелине ставили диагноз "Мышечная атрофия Вединга-Гофмана" - диагноз жуткий, неизлечимая генетическая болезнь, ведущая к смерти в раннем возрасте – но Ангелине уже шестнадцать, диагноз снят, и, хотя ей очень трудно – умирать она не собирается.
И всё у Ангелины странно и даже по-своему оптимистично. А иногда нет.
В четырнадцать лет Ангелина упала, повредила ногу. Ей диагностировали перелом и наложили гипс. Через месяц гипс сняли, объявили, что перелома не было – зато Ангелина после снятия гипса стала вставать на одну ногу.
Но криво. Как пишет мама – "на бок ноги".
И от этого растущий организм девочки стал расти неправильно – позвоночник резко искривился. Причём, когда этот процесс начался, ортопед из Новосибирска сказал – "Это природа у неё такая, не надо вмешиваться".
В результате у Ангелины сколиоз четвертой степени и ей показана срочная операция – позвоночник надо укрепить металлическими имплантами, иначе девочка сложится просто пополам, и все внутренние органы будут сдавлены уже фатально.
И эти импланты стоят полтора миллиона рублей.
Для семьи сумма неподъёмная никак и никогда.
Отец – дальнобойщик, рабочий человек, мама Ангелины со всеми эти приключениями потеряла здоровье. Старшие браться уже взрослые и у них свои семьи.
Такая вот история.
Ангелина, кстати, улыбчивая и ласковая. Её всегда любили и любят родители, и Ангелина всегда это знала. Может быть, поэтому так неожиданно и выжила, и прозрела и продолжает жить.
Ангелину можно спасти, если будут деньги. И это уже в наших силах.
