Иногда, чтобы помочь любимому человеку, надо пройти через ад и победить его. Именно это сделали для Алёши его родители – они боролись с российской бюрократией и победили.
У Алёши – спинальная мышечная атрофия. Об этом заболевании последнее время много говорят и пишут, потому что от него, впервые в истории, наконец-то создано лекарство – "Спинраза". Сверхдорогое лекарство, каждый укол которого стоит миллионы, но оно существует.
И в России его даже выдают за счёт государства больным детям.
Но чтобы Алёша его получил, потребовались годы труда и участие очень многих людей. Пришлось писать десятки обращений и жалоб, привлекать общественность и представителей администрации, снимать телерепортажи и писать статьи, и в конце концов обращаться в суд.
Это был согласованный труд сотен людей, и весь он держался на любви родителей к своему ребёнку.
И он увенчался успехом.
И Алёша, который, казалось, никогда не будет развиваться, не научится даже толком держать голову – пошёл на поправку.
Он снова ползает, он может встать на колени, сесть, он использует руки.
Он вернул всё то, что умел когда-то, до манифестации болезни, и пошёл дальше. Но есть препятствие, которое не получается обойти.
Алёша не может встать на свои ноги, не может пойти. Лекарство уже даёт ему для этого физические возможности – но без специальной техники и занятий Алёша вряд ли сможет пойти.
Нужен прибор – вертикализатор, который научит ребёнка стоять, а затем и ходить. И этот прибор тоже стоит денег.
Не таких больших, как лекарство, но для семьи – чрезмерных. Тем более, что у Алёши есть ещё двое старших братьев, и им тоже нужно родительское внимание.
Родители когда-то смогли зажечь своей любовью сотни людей ради сына. И это вопрос к нам всем – хватит ли у нас любви.
