Так началась эта история.
Из письма мамы:
"Появление Милены мы очень ждали, старшая сестра даже ей придумала имя. Говорила у меня будет сестренка Милена. Всю беременность мы так и разговаривали с животом. Беременность протекала очень хорошо, по сравнению с первой, не было токсикоза, не было отеков. Так как я была резус-отрицательная, то сдавала каждую неделю кровь на антитела, а ближе к родам каждый день. Антител не было и это очень хорошо, опасаться ничего не стоило.
17 августа 2013 года 5:35 родилась наша Милена, в срок 39 недель, по Апгар 8/8 баллов, закричала сразу, ее приложили к груди, потом забрали, а меня перевели в послеродовое отделение. Роды прошли хорошо, без осложнений, как по учебнику.
После обеда Милену принесли мне и оставили со мной в палате мать и дитя. Мы были вместе и казалось, что все хорошо, ждали родственников и строили планы на будущее, думали, что нас скоро выпишут и мы поедем домой к нашему папе и сестричке.
Но на следующий день дочка стала желтеть, на обходе врач даже удивилась, что рано пожелтели, потом она стала вялой, не просыпалась, не ела. Вечером обхода не было. Я подходила к медперсоналу, на что они мне сказали, что ребенок просто ленивый, беспокоиться не стоит. А на следующие сутки Милена стала совсем желтая, но врач на обходе тоже не приняла это во внимание. Нас направили на узи, и врач которая проводила данную процедуру, увидев нас закричала: "Мамочка, куда вы смотрите? У вас ребенок шафранового цвета!!!" После этого Милену забрали в реанимацию, так как она уже была в плохом состоянии. Там ей сделали два обменно-заменных переливания крови, подключили к аппарату ИВЛ".
И теперь Милена не может ходить. А без возможности передвигаться, познавать новое, видеть мир с высоты собственного роста развиваться очень трудно.
Одни проблемы порождают другие и эта спираль раскручивается. И остановить её можно только трудом и милосердием.
Труд вносит мама Милены. Много труда.
"После выписки мы начали сразу заниматься восстановлением нашего ребенка. Водили на массаж, иглорефлексотерапии, физеопроцедуры, бассейн, рефлекторные массажи и многое другое. В 8 месяцев нам поставили диагноз ДЦП. Мы также продолжаем заниматься реабилитацией нашей малышки".
Но нужно и милосердие. Купить правильную коляску, которая позволит вывозить Милену куда угодно, которая при этом ей не навредит (потому что при таких диагнозах ребёнок очень хрупок) – для семьи невозможно. Очень-очень дорого.
Но нужно и милосердие. Купить правильную коляску, которая позволит вывозить Милену куда угодно, которая при этом ей не навредит (потому что при таких диагнозах ребёнок очень хрупок) – для семьи невозможно. Очень-очень дорого.Но то, что невозможно семье, возможно многим людям, которые соберутся вместе.
И мы просим вас собраться. И помочь Милене.
