Из письма мамы:
"Настя учится в общеобразовательной школе в 8-ом классе, на домашнем обучении, она умственно развитый и любознательный ребенок. С одноклассниками и учителями адекватна, просится в класс, так как она тяжелая, зимой не водим. Ученики ждут ее всегда, потому что она общительная и с ней интересно, всегда входит в дискуссии и обсуждения. По всем гуманитарным предметам мы не отстаём, идем в ногу с учениками, по математике у нас щадящая программа, поэтому немного отстаём. По успеваемости она ударница. Учится хорошо, всегда старается, ответственна, что ей поручают, она всегда выполнит или напомнит. Любимые предметы: биология, география и английский язык, хорошее произношение по иностранному языку, учитель ей доволен, говорит грамотно, может даже нас поправить. Настя любит книги, много читает, с особенно про собак, любит животных. Мы постоянно читаем, если есть, свободное время от уроков".
Настя не может ходить сама. Точнее – она учится это делать. У Насти ДЦП, спастический тетрапарез. На деле это означает, что у Насти всё время сводит мышцы, она не может свободно управлять своими ногами.
Настя не может ходить сама. Точнее – она учится это делать. У Насти ДЦП, спастический тетрапарез. На деле это означает, что у Насти всё время сводит мышцы, она не может свободно управлять своими ногами.А из-за сведённых, напряжённых мышц деформируются суставы, и если запустить этот процесс, они в конце концов просто разрушатся.
В Настином случае, увы, это невозможно было исправить без операции. В ходе операции на живого человека надевают гипсовую конструкцию, которая удерживает ноги в правильном положении, и эту конструкцию надо носить несколько месяцев.
Это очень мучительно. И больно, и долго, и неудобно.
Но Настя это вынесла. Выхода не было.
Операцию сделали в центре Елизарова в 2016 году и с тех пор Настя учится ходить.
Из письма мамы:
"После снятия гипса, мы прошли реабилитацию. Сейчас сгибаем ноги, есть боль, но не такая как была после снятия гипса, сидим по двадцать секунд, страх есть, о выдерживает, у стенки стоим по пятнадцать минут.
Сейчас мы все учимся заново: ходить, сидеть и все остальное. Но что поделать, будем бороться и стараться. Спасибо инструкторам, которые индивидуально занимаются с такими детками и хотят получить результат от ребенка. В октябре мы сняли металлически конструкции с тазобедренных суставов и стоп, нам нужна хорошая разминка ЛФК, чтобы она встала и потихонечку какие-то шаги делала. Мы в Кургане в клинике Елизарова ходили на вертикализатор после снятия гипса, у нас получилось делать шаги, хотя ей было больно передвигаться. Мы знаем, что у Насти все получится, усиленные тренировки и ходьба ей поможет".
Но все эти проблемы перечёркивают для Насти возможность часто бывать в школе, общаться со сверстниками. А ведь ей шестнадцать лет – возраст, когда нет ничего важнее друзей.
Настя со всем справится. Она сильная, умная, терпеливая. Но ей нужна поддержка. Ей нужны друзья рядом.
И для этого Насте нужна новая коляска. При этом важно не навредить Насте – ведь в коляске она будет проводить много времени. И поэтому не подойдёт просто любая коляска – а строго определённая, настраиваемая, разработанная именно для тех проблем, с которыми борется Настя.
Денег на подобный прибор самой семье взять негде. Кроме Насти ведь есть Катя – её сестра, которая тоже родилась не очень здоровой. Катя очень плохо видит и слышит, и её тоже нужно лечить и адаптировать, и это тоже требует и денег, и внимания.
И реабилитация самой Насти стоит дорого.
И реабилитация самой Насти стоит дорого.
И поэтому мы просим помочь Насте.
