Матвей очень болен, с самого рождения. И ему, и маме, живётся крайне тяжело и нервно. И так было всегда.
Из письма мамы:
"Мой сынок Матвей родился с весом 810 грамм и 30 см. Он не мог самостоятельно дышать (был на ИВЛ), не мог кушать (питался через зонд). Конечно, состояние его было крайне тяжелым. В реанимации мы пролежали 2.5 месяца. Матвей перенес пять операций. После рождения на восьмые сутки нужна была операция на сердце (клипировали артериальный проток) ну это еще не все. У Матвея из-за глубокой недоношенности произошло кровоизлияние в мозг (3 степени), вследствие этого началась гидроцефалия и нужна была еще срочная операция. Так за три месяца мой сыночек перенес еще четыре операции на голове, ему поставили шунт, который выводит ликвор в брюшную полость. Выписали нас из больницы, когда Матвею было пять месяцев. В семь месяцев у Матвея начались приступы эпилепсии, очень долго мы подбирали лечение и только через пять месяцев мы остановили, т.е. купировали приступы. На сегодняшний день Матвей принимает ежедневно по три препарата от эпилепсии".
Матвей тяжёлый ребёнок, но не безнадёжный. И хотя список его достижений кажется небольшим на фоне других детей – он крайне важен. Потому что Матвей развивается, осваивает новое, и него есть перспективы и есть возможности.
Матвей тяжёлый ребёнок, но не безнадёжный. И хотя список его достижений кажется небольшим на фоне других детей – он крайне важен. Потому что Матвей развивается, осваивает новое, и него есть перспективы и есть возможности.Да, ему всё даётся тяжелее, но его развитие не стоит на месте. А значит, его нужно поддерживать.
Из письма мамы:
"После каждой реабилитации мы наблюдаем положительную динамику во всем — стал больше понимать обращенную речь, есть улучшения и в физическом плане. Уменьшилось слюнотечение, стало больше появляться звуков, окрепла спина! После лечения Матвей научился самостоятельно садиться из положения, лежа на спине! Может сидеть W образной позе и все чаще стоит на высоких коленях, так же встает на четвереньки. После реабилитации в РЦ Родник (июль 2018, 2019, 2020года) – Матвей начал делать шаги на четвереньках! 5-6 шагов! Научился садиться из положения, лежа на спине! Это очень хороший результат!"
Очень важный этап развития человека – прямохождение. Способность стоять и ходить обеспечивает запуск в мозгу ряда важных функций: мир при взгляде сверху совсем иной, чем ты когда передвигаешься на четвереньках.
И Матвея, который не может ходить сам, надо вертикализировать с помощью специального прибора. Это не просто стенка чтобы за неё держаться – а сложный прибор, который позволяет правильно развести нагрузку по организму, на даёт скрючиваться от спастики ногам, поддерживает голову и так далее.
Но так как прибор сложный – он и дорогой.
Из письма мамы:
"Нам очень нужен новый переднеопорный вертикализатор с разведением ног, т.к.у ребенка развивается дисплазия тазобедренных суставов из-за того, что ребенок не ходит. К сожалению, время идет против нас! И без нужного нам вертикализатора, могут образоваться подвывихи, а затем и вывихи тазобедренных суставов, а в последствии операции, что для Матвея крайне опасно из-за шунта, эпилепсии и тяжести заболевания.
Стоит вертикализатор 322 225 рублей. Для нашей семьи сумма космическая! Ортопеды в один голос говорят, что стоять нужно с разведенными ногами, чтобы избежать подвывихов и вывихов тазобедренных суставов! Так как ребенок не ходит и присутствует спастика нижних конечностей.
Мы к вам обращаемся за помощью, помогите нам, пожалуйста, собрать средства на покупку вертикализатора для моего сына Матвея. Сумма по счету 322 225 рублей. К сожалению, эта сумма для нашей семьи просто не подъемная. Мы стараемся заниматься с сыном (ЛФК, массажи, лого- массажи, водим его в бассейн — и конечно это стоит огромных затрат).
Мы вас просим, пожалуйста, рассмотреть наше письмо, мы от всей души вам благодарны за вашу доброту и помощь!"
