Участников сбора264
Самое большое пожертвование35 000 ₽
Среднее пожертвование493 ₽
Доля по размерам пожертвований35% (≤ 1 000₽)65% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Лиза Курносова

Сбор завершён
Сбор открыт: 14.04.2021
Сбор до: 13.05.2021
Регион: Самара

ДЦП

Собранные средства пойдут на оплату курса реабилитации в центре "Родник"

Лизе было трудно, Лизе трудно сейчас и нескоро станет легче. Никто не виноват в том, что это так – но другой жизни у Лизы нет. Надо стараться, надо преодолевать боль и лень, надо работать. И нельзя остановиться. Потому что, если остановиться – всё будет зря. И нужна помощь, иначе сил самой Лизы и её мамы не хватит.
Собрано152 251,49 ₽Оказана помощь147 950 ₽Переведено на программу4 301,49 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора264
Самое большое пожертвование35 000 ₽
Среднее пожертвование493 ₽
Доля по размерам пожертвований35% (≤ 1 000₽)65% (>1 000₽)
Письмо Ольги, мамы Лизы, состоит в основном из медицинских подробностей. Это длинное письмо. В нём много медицинских терминов, названий клиник и методов лечения и реабилитации. Для постороннего человека они звучат как заклинания – словно в девочку вселился злой дух, которого надо изгнать.

Но это не магия. Это дни, недели, месяцы и годы тяжёлого труда. Каждый день надо делать упражнения, какой бы ни была жизнь. Регулярно надо ездить к врачам, высчитывать буквально каждую копейку.

И годами не видеть результатов, но верить, что однажды они будут.

Это медленный процесс. Медленный и грустный.

И он не нравится никому. Но выбора у Ольги нет.
Из письма мамы:

"Лиза родилась раньше срока, на 26 неделе беременности, в тяжелом состоянии с весом 900 грамм, сама не дышала, долго была на ИВЛ, ее выхаживали в реанимации 2 месяца. Тогда мы думали только об одном, только бы выжила, что нас ждет впереди, мы даже не представляли. Выписали из больницы с диагнозом "органическое поражение центральной нервной системы". Мы сразу начали лечение у невролога. Сама Лиза голову не держала, переворачиваться не могла, и к десяти месяцам нам поставили диагноз ДЦП. И весь мир просто рухнул, очень страшно услышать слова врача: "Ваш ребенок никогда не будет ходить". Уверена, что ни один родитель, чтобы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать идти к цели, а цель одна – восстановить ребенка. Слово "больница" ребенка до сих пор приводит в шок, потому что это – боль и слезы, уколы и растяжки вместо счастливого детства".

Есть рубежи, которые нельзя сдавать. Ольга представляла, на что соглашается. И за одиннадцать лет Лизиной жизни она добилась многого.

Она добилась жизни.
Лиза живёт. Учится в школе, играет с друзьями, читает, пишет, ходит в гости и гуляет. Радуется солнцу летом и снегу зимой.

"Сейчас Лизе одиннадцать лет, она умеет читать, писать, считать, любит петь, у нее сохранный интеллект, но сама не ходит. Учится в четвертом классе обычной общеобразовательной школы, у нее много друзей, которые играют с ней на перемене, помогают убрать учебники в портфель, сдать тетрадь. Иногда я ловлю ее взгляд, когда она смотрит, как дети выбегают из класса на переменку или уходят на физкультуру. Вижу, что она тоже хочет побежать с ими, очень тяжело наблюдать это. А еще тяжелее отвечать на вопрос: "Мама, а когда я тоже буду ходить?". И я отвечаю: "Скоро, но для этого нам надо много трудиться, заниматься и развивать свои навыки, учится чему-то новому". К сожалению, волшебную таблетку, о которой мы мечтали, так никто и не придумал, а останавливаться нам нельзя, надо постоянно реабилитироваться. Ведь все, что умеет Лиза сейчас делать, собиралось по крупинке, и так не хочется потерять, а хочется, наоборот, приумножить".
Некоторое время назад в центре Илизарова Лизе сделали операцию, поставив в ноги металлические конструкции, которые должны исправить суставы. И весной 2021 года, совсем скоро, будет ещё одна операция, и металл уберут. И надо будет снова тренироваться, снова работать – чтобы всё правильно зажило, чтобы ноги выпрямились и гнулись как положено.

И на это нужна помощь.

Чтобы всё не было зря, чтобы Лиза всё-таки пошла своими ногами.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle