Ангелина живёт с мамой, и больше помочь им некому. При том, что Ангелина вполне активна и ей тоже нужна жизнь, а не сидение в четырех стенах. Но Ангелина не может ходить. И ещё много чего не может.
Вот что нам написала мама:
"Здравствуйте.
Хочу попросить вас о помощи. У моей любимой, единственной доченька диагноз ДЦП. Она родилась сильно недоношенной, и ее вес при рождении был всего 970 грамм, а рост 35 см. Она не дышала самостоятельно, у нее было кровоизлияние в мозг, где половина клеток умерло. Врачи сразу сказали, что ребенок будет инвалидом, и уговаривали оставить ее в роддоме. Говорили, что даже узнавать не будет меня. Но вот прошло уже 14 лет, и она очень умная и общительная девочка. К сожалению, самостоятельно ходить она пока так и не может, но с большим удовольствием учится на домашнем обучении, рисует, лепит, помогает мне готовить и мыть посуду.
На протяжении всей ее жизни мы боремся с нашей болезнью и делаем кучу процедур и манипуляций, и так как на реабилитацию попасть очень сложно и не всегда получается мы очень много всего делали и стараемся делать дома, массаж, растяжки, укладки и ЛФК. Она не может самостоятельно ходить, сидеть, не может сама себя обслуживать, но при этом она очень умная, добрая, нежная и отзывчивая, любит людей и жизнь. Я очень надеялась, что смогу поставить его на ноги. Но моих сил уже не хватает на качественное ЛФК и растяжки. Муж мой ушел, когда Ангелина была ещё маленькая, не выдержал постоянных криков боли ребенка, постоянных нагрузок, был категорически против трат на Ангелинино лечение. Ангелина практически не спала. Она все время кричала, плакала. За сутки наш сон был час-два, не больше. И хотя беременность протекала всегда под наблюдением врачей, никто из них так и не мог толком объяснить, почему так случилось.
В год нам дали инвалидность. Только с трех лет Ангелина стала спать по несколько часов в сутки. С шести месяцев я начала возить дочку в бассейн. Ей очень нравилась вода, там она расслаблялась, научилась правильно дышать, свободно двигала ручками и ножками. Когда Ангелина была маленькая мы каждый день ездили в реабилитационный центр. Иголки, мануальный терапевт, остеопат, множество физиопроцедур через всё это мы прошли. Но в основном лечебная гимнастика. Объездили мы много больниц, клиник, всех врачей о которых мы слышали. Из-за спастики начались проблемы с тазобедренными суставами. Пришлось ехать гипсовать ребенка на три месяца, после гипса долгая реабилитация, что бы не было атрофии мышц. Видя даже минимальные результаты, все больше прибавлялось веры, что моя дочка будет обычным ребенком, и останавливаться нельзя. Мы сделали четыре операции на ногах, опять был гипс, опять крики боли и реабилитация.
Я понимаю, теперь всю жизнь я руки, ноги, глаза своей дочки. И я понимаю, что надо продолжать постоянно заниматься, чтобы не упустить то, чего мы достигли за эти годы. И я люблю своего ребенка наверно больше, чем она была бы обычной. Ведь каждое новое слово, каждое движение нам далось таким долгим тяжелым трудом. Наверно если бы все лечение было бесплатным, мы бы еще большего добились. Но я сейчас живу на одну пенсию своего ребенка и от многого приходится отказываться, чтобы накопить на курс лечения. Но последние годы мы почти никуда не ездим лечится, так как очень выросли цены во всех частных клиниках, а в фондах огромные очереди.
На протяжении всей ее жизни мы боремся с нашей болезнью и делаем кучу процедур и манипуляций, и так как на реабилитацию попасть очень сложно и не всегда получается мы очень много всего делали и стараемся делать дома, массаж, растяжки, укладки и ЛФК. Она не может самостоятельно ходить, сидеть, не может сама себя обслуживать, но при этом она очень умная, добрая, нежная и отзывчивая, любит людей и жизнь. Я очень надеялась, что смогу поставить его на ноги. Но моих сил уже не хватает на качественное ЛФК и растяжки. Муж мой ушел, когда Ангелина была ещё маленькая, не выдержал постоянных криков боли ребенка, постоянных нагрузок, был категорически против трат на Ангелинино лечение. Ангелина практически не спала. Она все время кричала, плакала. За сутки наш сон был час-два, не больше. И хотя беременность протекала всегда под наблюдением врачей, никто из них так и не мог толком объяснить, почему так случилось.В год нам дали инвалидность. Только с трех лет Ангелина стала спать по несколько часов в сутки. С шести месяцев я начала возить дочку в бассейн. Ей очень нравилась вода, там она расслаблялась, научилась правильно дышать, свободно двигала ручками и ножками. Когда Ангелина была маленькая мы каждый день ездили в реабилитационный центр. Иголки, мануальный терапевт, остеопат, множество физиопроцедур через всё это мы прошли. Но в основном лечебная гимнастика. Объездили мы много больниц, клиник, всех врачей о которых мы слышали. Из-за спастики начались проблемы с тазобедренными суставами. Пришлось ехать гипсовать ребенка на три месяца, после гипса долгая реабилитация, что бы не было атрофии мышц. Видя даже минимальные результаты, все больше прибавлялось веры, что моя дочка будет обычным ребенком, и останавливаться нельзя. Мы сделали четыре операции на ногах, опять был гипс, опять крики боли и реабилитация.Я понимаю, теперь всю жизнь я руки, ноги, глаза своей дочки. И я понимаю, что надо продолжать постоянно заниматься, чтобы не упустить то, чего мы достигли за эти годы. И я люблю своего ребенка наверно больше, чем она была бы обычной. Ведь каждое новое слово, каждое движение нам далось таким долгим тяжелым трудом. Наверно если бы все лечение было бесплатным, мы бы еще большего добились. Но я сейчас живу на одну пенсию своего ребенка и от многого приходится отказываться, чтобы накопить на курс лечения. Но последние годы мы почти никуда не ездим лечится, так как очень выросли цены во всех частных клиниках, а в фондах огромные очереди.Мы ложимся в местные центры, но лечение там смешное, ЛФК нигде нет индивидуального, массаж по 15 минут в день... Мне бы очень хотелось свозить дочь на хорошую реабилитацию, так как у нее стал прогрессировать сколиоз, уже деформировалась грудная клетка и таз ушел в сторону. Желая вписать в ИПР корсет, я лишилась памперсов, так как мне сказали, что памперсы и коляску не впишут одновременно, пришлось выбирать. В памперсах мы находимся круглосуточно, поэтому приличная сумма тратится именно на них. Компенсация в нашем регионе за технические средства реабилитации, к сожалению, не соответствуют рыночной стоимости этих средств. Но так как весь день она проводит в коляске, то я понимаю, что коляска - это тоже её реабилитация, а наша коляска уже нам мала и крайне неудобная, совершенно не подходит для неё так как не имеет необходимых поддержек и жесткого абдуктора. К тому же Ангелина стала довольно крупной девочкой, её вес приближается к 60 кг. Я хочу для неё коляску, которая будет и удобная для неё и хватит её надолго. Идеальный вариант "Майгоу" третьего размера, он идёт уже на взрослых, там очень много функции, очень много разных индивидуальных настроек под ребенка.
Мне очень тяжело одной. Очень тяжело сажать Ангелину и поднимать. Спина ужасно болит, каждое движение через боль, так как мне нельзя почти никакое лечение, ни массаж, ни многие лекарства. Два года назад у меня нашли онкологию, сделали операцию, но лечения для моего заболевания сказали пока не придумали. Я хочу обратиться к неравнодушным людям помочь нам приобрести коляску. Я буду очень благодарна любой помощи! Помогите нам пожалуйста.
Мне очень тяжело одной. Очень тяжело сажать Ангелину и поднимать. Спина ужасно болит, каждое движение через боль, так как мне нельзя почти никакое лечение, ни массаж, ни многие лекарства. Два года назад у меня нашли онкологию, сделали операцию, но лечения для моего заболевания сказали пока не придумали. Я хочу обратиться к неравнодушным людям помочь нам приобрести коляску. Я буду очень благодарна любой помощи! Помогите нам пожалуйста.Я понимаю, что счёт очень большой, и дочка уже большая, думаю эта коляска уже ей надолго, но мне никогда самой не купить такую коляску и не получить в нашем ФСС.
С уважением Ольга Шмелева,
мама Ангелины".
мама Ангелины".
