Мы часто читаем в письмах от мама больных детей – "отец ушёл", "отец не помогает", "отец не интересуется судьбой ребёнка" и тому подобное. Это случается настолько часто, что мы уже почти не замечаем этого.
Так вот это совсем не про семью Чекмановых.
В семье две дочери, и одна из них очень сильно больна. Света и рождалась трудно, и первый свой диагноз получила ещё в колыбели, и лечиться начала сразу же.
И папа вместе с мамой были рядом, и делали всё возможное. И были успехи, были перспективы. Ради дочери семья снялась с места и переехала в Севастополь, где подходящий климат.
А потом всё опять сломалось.
"Еще при обследовании в ДГБ 17 мне сообщили что у Светы большие проблемы. По узи головного мозга у нее значится кровоизлияние в мозг, что приводит к диагнозу ДЦП. К сожалению в дальнейшем диагноз подтвердился.
Дважды в восемь месяцев и в год проходили реабилитацию в Детской городской больнице №5 на отделении ДЦП. Реабилитации шли успешно. Уже после первой Света наконец то перевернулась, после второй в возрасте год и месяц поползла.
А 07.11.2018 Свете была оформлена инвалидность. Наша семья готова была отдать все силы и средства на реабилитацию, и ради климата и улучшения физического развития наша семья переехала в город Севастополь, но в год и три месяца был поставлен страшный диагноз – лейкоз".
И пришлось начинать с начала. И сёстры разлучились, потому что мама оказалась со Светой в больнице, а папа взял на себя полностью Катю. Не так часто мы это видим – мужчину, который полностью заменяет младенцу всю семью.
"Для нашей семьи началось самое страшное время, непонятные перспективы по здоровью Светы, мучительные процедуры, еженедельные пункции и наркозы, химиотерапия и осложнении после нее. Света перестала разговаривать, есть и самое страшное, что она перестала двигаться. Врачи забили тревогу. Была проведена очень болезненная процедура электронейрография. По результатам был озвучен еще один страшный диагноз – миопатия с подозрением на генетический характер. Прогнозы врачей были неблагоприятные, Света могла навсегда остаться обездвижена, но химиотерапию прекращать нельзя, т.к. без нее рак не отступит.
И пришлось начинать с начала. И сёстры разлучились, потому что мама оказалась со Светой в больнице, а папа взял на себя полностью Катю. Не так часто мы это видим – мужчину, который полностью заменяет младенцу всю семью."Для нашей семьи началось самое страшное время, непонятные перспективы по здоровью Светы, мучительные процедуры, еженедельные пункции и наркозы, химиотерапия и осложнении после нее. Света перестала разговаривать, есть и самое страшное, что она перестала двигаться. Врачи забили тревогу. Была проведена очень болезненная процедура электронейрография. По результатам был озвучен еще один страшный диагноз – миопатия с подозрением на генетический характер. Прогнозы врачей были неблагоприятные, Света могла навсегда остаться обездвижена, но химиотерапию прекращать нельзя, т.к. без нее рак не отступит.
Все мучительные процедуры Света переносила героически, ни разу не заплакав при заборе крови или перевязки и промывки катетера.
Света в больнице сделала первые шаги, сказала вновь слово – МАМА. Научилась дружить и играть. К сожалению все годы лечения очень ограничивали ее в общении, на период химиотерапии запрещены поездки в общественном транспорте, посещении общественных мест, детских площадок, Для Светы все эти годы был только дом и больница".
Света в больнице сделала первые шаги, сказала вновь слово – МАМА. Научилась дружить и играть. К сожалению все годы лечения очень ограничивали ее в общении, на период химиотерапии запрещены поездки в общественном транспорте, посещении общественных мест, детских площадок, Для Светы все эти годы был только дом и больница".От лейкоза Свету, слава Богу, вылечили. Но болезнь не проходит бесследно, особенно на фоне предыдущих диагнозов. Нужна реабилитация, нужно восстановить ребёнка и нужна наша помощь.
