Инна всегда стремилась к большему. Не просто жить, а активно участвовать в жизни. Хотя знала о своём диагнозе – СМА, спинально-мышечная атрофия. Знала, что её мышцы будут постепенно слабеть.
В девять лет Инна упала и больше не смогла ходить. А это вдвойне тяжело – помнить, как ноги ходили и знать, что больше они не пойдут. С девяти лет Инна передвигается только в инвалидной коляске.
Но Инна не сдавалась. Некоторые её достижения звучат фантастично: например, она рисует акварели на заказ и зарабатывает. Кто пытался сделать подобное – понимает, насколько непросто преуспеть на таком рынке. А Инна смогла.
Инне повезло с семьёй. И пусть её оставил родной отец – его заменил отчим, честный и работящий человек. С его помощью и с помощью старших родственников Инна много путешествовала.
И, конечно, много лечилась. Очень много.
"С раннего возраста мама возила меня по врачам: консультировались в Академии педиатрии г. Санкт-Петербурга, невропатологи и ортопеды области. Постоянно проходила курсы лечения в Федеральном государственном бюджетном учреждении детский психоневрологический санаторий «Теремок», г. Зеленоградск, в реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями г. Калининграда".
Но несмотря на все усилия, болезнь не отступала. И одним из её последствий стал сколиоз – мышцы не держали позвоночник, и тело Инны сгибалось. Дышать и просто жить становилось всё труднее.
Но несмотря на все усилия, болезнь не отступала. И одним из её последствий стал сколиоз – мышцы не держали позвоночник, и тело Инны сгибалось. Дышать и просто жить становилось всё труднее.Но Инна не унывала, а работала.
"Я старалась занять активную позицию в обществе и начала учить английский язык, получила Кембриджский сертификат, подтверждающий высокий уровень владения языком. После чего решилась подать заявку на волонтерство на Чемпионате Мира по футболу 2018. Этот момент был для меня проверкой на прочность, ведь я не была уверена, что мой организм выдержит такие нагрузки. Сейчас я могу сказать, что время волонтерства — это лучший период в моей жизни. Я до сих пор помню те невероятные эмоции, когда даже после смен продолжаешь помогать иностранцем, потому что они потерялись, хотят есть или не знают, как добраться до аэропорта. Их улыбки и искренняя благодарность – это то, что полностью изменило моё восприятие мира. После чемпионата я точно поняла, что хочу помогать людям".
Инна верит в себя. Она готова продолжать. У неё есть работа, специальность, планы и перспективы. Ей надо только помочь – остановить проклятый сколиоз.
Инна верит в себя. Она готова продолжать. У неё есть работа, специальность, планы и перспективы. Ей надо только помочь – остановить проклятый сколиоз."На данный момент я работаю в морском агентстве и учусь в магистратуре на переводчика, мечтаю состояться в этой профессии и переводить книги. Мне хочется, чтобы люди из разных стран лучше понимали культуру друг друга, в чем я им могу помочь. За последние несколько лет заболевание сильно ослабило мышцы, мне приходится постоянно опираться на локоть чтобы держать равновесие, периодически я испытываю головокружения из-за защемления в шее и спине. Каждый вечер, после работы и учебы начинает болеть спина, мне становится тяжело сидеть и дышать, что сильно ограничивает меня в самореализации. А ведь хочется успеть ещё так много — путешествовать, учиться, работать, участвовать в волонтерских проектах!"
Проблему решить можно. Стоит только дорого – больше двух миллионов рублей. Надо поставить Инне железный каркас, который будет держать её позвоночник. Операция стоит примерно миллион и ещё столько же – сама конструкция.
Проблему решить можно. Стоит только дорого – больше двух миллионов рублей. Надо поставить Инне железный каркас, который будет держать её позвоночник. Операция стоит примерно миллион и ещё столько же – сама конструкция.И конструкцию мы хотим купить и просим вас о помощи Инне. Человеку, который никогда не сдаётся.
