Участников сбора748
Самое большое пожертвование50 000 ₽
Среднее пожертвование315 ₽
Доля по размерам пожертвований54% (≤ 1 000₽)46% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Варя Клейноцкая

Сбор завершён
Сбор открыт: 16.10.2020
Сбор до: 28.12.2020
Страна лечения: Россия
Регион: Омск

ДЦП

Собранные средства пойдут на оплату курса реабилитации в центре "Родник"

"В нашей семье трое детей. Полина и Варя имеют диагноз ДЦП. Все силы направлены на их реабилитацию. Возим девочек по очереди в бассейн, на АФК, к логопеду. Мы не работаем, без помощи друг друга нам не справится. Мы понимаем тяжесть диагноза, чуда не ждем, но и не опускаем руки. Стараемся сделать их жизнь ярче, комфортнее, не позволяем болезни идти дальше и скрючить девочек".
Собрано344 990,19 ₽Оказана помощь344 990 ₽Переведено на программу0,19 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора748
Самое большое пожертвование50 000 ₽
Среднее пожертвование315 ₽
Доля по размерам пожертвований54% (≤ 1 000₽)46% (>1 000₽)
Из письма мамы:

"Здравствуйте!

В нашей семье трое детей. Полина, Софья и Варвара. Две дочери имеют диагноз ДЦП.

Полине, самой старшей, уже семнадцать лет, у нее сложный диагноз – ДЦП, гиперкинетическая форма, спастический тетрапарез. Руки и ноги, почти постоянно, на любые внешние раздражители, начинают хаотично двигаться, напрягаются все мышцы, конечности совсем не слушаются. Полина пока не сидит самостоятельно, только с нашей поддержкой ей удается посидеть в позе по-турецки некоторое время, например, пока идут занятия, так же сама не может кушать и перемещаться. 

Как я говорила выше у нас трое детей, семья и уже двое особенных деток.

Познакомились с Сергеем, моим супругом, мы на реабилитации детей, стали общаться. На тот момент Сергей воспитывал дочь один. Варе сейчас семь лет, дни рождения наших девчонок совсем рядом, разница в возрасте ровно 10 лет Диагноз у Варюшки – ДЦП. Очень похожа с Полиной по основному диагнозу, и впереди нас ждет тяжелая работа и труд с нашими "особятами".
Варвара родилась совершено здоровая, но на десятые сутки после рождения, кровоизлияние в мозг. Последствия самые тяжелые, как для ребенка, так и для семьи. Мама у Вари умерла четыре года назад, Варе не было и трех лет. Дочь хорошо удерживает предметы в руках, говорит много разных звуков и слогов на фоне эмоций, проявляет активность во время домашних занятий. Варвара крупная девочка, занятия адаптивной физкультурой даются нам очень нелегко, но мы стараемся и чаще всего занимаемся с ними в четыре руки. В силу своего диагноза и сопутствующих в том числе, Варя практически ничего не видит, зато замечательно слышит. Обожает музыку, сказки, детские песни. Девчонки любят внимание, когда к нам приходят гости, любят путешествовать, даже просто на дачу, менять место и обстановку, греться на солнышке, дышать воздухом. Все, что мы можем сделать для них, дать им, создать условия комфорта, заботы и любви, что мы и делаем!
Все силы, по сегодняшний день положены на реабилитацию Вари и Полины на местном уровне г Омске, так же на выездную, в том случае если это путевка, что бывает 1 раз в 2 года, либо фонд помог. В нашем городе девчонок возим по очереди в бассейн, на АФК, логопед и другие реабилитационные мероприятия. По возможности и силам, занимаемся дома с ними. Все наше время посвящено нашим трем девчонкам! Супруг и я естественно не работает, мы не справимся без помощи друг друга.

Я прошу фонд и отзывчивых людей, помочь нашей Варе пройти курс выездной реабилитации в ДЦА Родник п. Веселовка. По рекомендации невролога девочке назначили те процедуры, что ей необходимы и полезны по ее заболеванию и состоянию на сегодняшний день. Мы очень надеемся, что все наши труды, старания и усилия, приведут только к положительным результатам. Я понимаю, что детки наши не излечимы, да, но реабилитация им крайне необходима, иначе последствия их физического состояния будут весьма печальны. Мы очень любим наших девочек и стараемся не допустить этого.
Для нас родителей, это физическая и эмоциональная разгрузка, ведь мы не роботы и с девчонками порой очень сложно, а наши девчонки в руках специалистов оживают, становятся другими. Каждая реабилитация идет на пользу, а также это почти месяц на свежем морском воздухе, что для них это так необходимо, совместить приятное с полезным!

Мы понимаем всю тяжесть диагноза наших дочерей, чуда не ждем, но и не опускаем руки, стараемся делать их жизнь ярче, комфортнее, не позволяем болезни идти дальше и скрючить девочек.

С огромной благодарностью и уважением к вам,
Клейноцкая Кристина".

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle