Участников сбора398
Самое большое пожертвование40 000 ₽
Среднее пожертвование264 ₽
Доля по размерам пожертвований38% (≤ 1 000₽)62% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Азамат Гарафутдинов

Сбор завершён
Сбор открыт: 13.10.2020
Сбор до: 16.11.2020
Страна лечения: Россия
Регион: Башкортостан

Эпилепсия, поражение ЦНС

Собранные средства пойдут на покупку кресла-коляски

У Азамата много тяжелых диагнозов. Он не видит, плохо слышит, его мучают приступы эпилепсии, есть порок сердца. Мама знает только одно, что, когда она крепко прижимает к себе сына и нежно обнимает, Азамат радуется. Все деньги семьи уходят на дорогие лекарства и обследования. Им очень нужна удобная комнатная кресло-коляска. Давайте немного поддержим семью.
Собрано121 797,51 ₽Оказана помощь117 500 ₽Переведено на программу4 297,51 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора398
Самое большое пожертвование40 000 ₽
Среднее пожертвование264 ₽
Доля по размерам пожертвований38% (≤ 1 000₽)62% (>1 000₽)
Из письма мамы:

"Здравствуйте.

Пишет вам с огромной просьбой о помощи мама ребенка-инвалида Гарафутдинова Азамата Рустамовича. Нам очень нужна комнатная инвалидная коляска, подходящая нашему сыну.

Ребенок с рождения родился тяжелым, не закричал. Роды были на седтмом месяце беременности. Как родился, его подключили на ИВЛ, в реанимации провел семь дней. И до двух лет мы провели много времени в больницах, поставлено множество тяжелых диагнозов. Сын и сейчас болеет, ему четыре года, часто лежим в больницах.
Азамат не разговаривает, не понимает обращенной речи, нет реакции на окружающий мир, с рождения не видит – у него атрофия мозга и зрительного нерва, добавилась катаракта и глаукома на обоих глазах. Врачи катаракту не берутся оперировать. С 4х месяцев его мучает не купируемая эпилепсия. В данный момент принимает пять противосудорожных препарата, два из них дорогие, я сама покупаю через посредников из-за границы. У сына нарушения слуха второй степени, деформация ног, сколиоз второй степени. А также врожденный порок сердца со стенозами. Кардиологи тоже опасаются делать операцию на сердце, говорят, что просто не перенесет.

Мы сдавали множество генетических анализов, в надежде, что подберут терапию. Последние анализы показали, что слишком много поломок и мутаций, но диагноз врачи поставить не могут, объясняя, что науке данные пока неизвестны.
Мой сынок понимает, только одно, когда его прижимаешь к себе, обнимаешь, он рад этому.

Мы не можем позволить себе купить эту коляску, так как пособие оме по уходу и пенсия уходят на покупку лекарств и обследования. Живем на зарплату мужа. Очень прошу помочь нам, если можете".

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle