Из письма мамы:
"Меня зовут Виктория, я мама чудесного мальчика Андрюши. В марте 2020 года ему исполнилось восемь лет. Сегодня мы вынуждены обратиться ко всем неравнодушным к чужому горю. Все 8 лет наша жизнь – борьба, поездки по разным городам, встречи с людьми и семьями с особенными детьми. Всё потому, что у Андрея диагноз: травма шей, органическое поражение головного мозга, детский церебральный паралич. В свои 8 лет он всё ещё учится ходить и говорить.
Столько пройдено центров и испробовано методик, всех не перечесть (Войта терапия в Чехии, Олинек в Польше, Родник в Санкт-Петербурге, Сандаков в Москве, десятки часов занятий бобат, сенсорной интеграцией, Ава терапии).
"Меня зовут Виктория, я мама чудесного мальчика Андрюши. В марте 2020 года ему исполнилось восемь лет. Сегодня мы вынуждены обратиться ко всем неравнодушным к чужому горю. Все 8 лет наша жизнь – борьба, поездки по разным городам, встречи с людьми и семьями с особенными детьми. Всё потому, что у Андрея диагноз: травма шей, органическое поражение головного мозга, детский церебральный паралич. В свои 8 лет он всё ещё учится ходить и говорить.
Андрюша очень добрый и позитивный мальчик. Очень хочет общаться с детьми на площадке, тянется к ним, но они его не понимают, всякий раз спрашивают "почему он не говорит? Почему текут слюни", "почему не ходит?" ...и перестают играть с ним. Он сильно расстраивается. Любит строить башни, плавать в бассейне, может долго наблюдать за рыбками в аквариуме. Очень сообразительный, прекрасно меня понимает, знает буквы, цифры и активно готовится к школе. Любит музыку, подвигаться под мелодии и попеть на свой лад.
Андрей летом самостоятельно ездит на специальном велосипеде и ходит с поддержкой в ходунках. Андрюша много занимается, но город у нас маленький, специалистам не хватает опыта, мы обошли всех, но они нам не могут помочь.
Самостоятельно передвигается по дому на коленках (это ужасно больно). Увы, из- за сильного тонуса справа — не может стоять и ходить без поддержки. Ортопеды прогнозируют операцию в будущем на стопах, но он слишком слабый и оперировать его опасно. Поэтому нам важно получать длительную непрерывную реабилитацию хотя бы в тех условиях, которые есть в городе по месту жительства. Необходимо нарастить мышцы, массу телу, решить вопрос с питанием и только потом можно записываться на операцию. Но решение всех проблем стоит немалых усилий, особенно потому что мы живём в маленьком городе и нужных специалистов у нас просто нет.
Пару лет назад в Ставрополе открылся центр "Мама, я смогу", куда приглашают специалистов из других городов. Это отличная возможность лечиться дома у профессионалов. Увы, оплатить самостоятельно занятия я не в состоянии. (живем на пенсию сына). Семья у нас неполная, с Андрюшей мы всегда вдвоем. Поэтому мы очень просим всех неравнодушных помочь Андрейке продолжить занятия и комплексное лечение. Каждый курс даёт нам результаты, но отсутствие длительной непрерывной реабилитации сильно мешает развитию. Уже несколько лет мы никуда не выезжаем, лечимся в городе (проезд и проживание в других городах очень затратны).
Мы возлагаем очень большие надежды на центр "Мама я смогу". Все специалисты в один голос называют его перспективным, просят не обязательно продолжать занятия и не сдаваться. Мы очень просим подарить нам возможность получать необходимые занятия.
Поддержите нас, пожалуйста.
С уважением,
семья Петренко (мама Вика и Андрейка)".

