Родители хорошо написали про Максима. Просто прочитайте.
"У каждого человека бывает свое "12 декабря", когда жизнь делится на ДО и ПОСЛЕ.
09.10.2017 родился Максим Ярославович Успенский, наш МЯУ.
Ребенок был запланированный, беременность без особенностей, а роды самостоятельными в лучшем роддоме Санкт-Петербурга.
Нас с МЯУ выписали на четвертые сутки, абсолютно здоровыми. А в полтора месяца мы попали в больницу с судорогами, которые продолжаются по сей день. 12 декабря нам сделали ЭЭГ и МРТ, по результатам которых прозвучало страшное для всех родителей "Ваш ребенок не будет таким, как все". Эпилепсия, грубая задержка развития, проблемы со зрением и прочие диагнозы начали сыпаться на нас один за другим.
С этого дня началась борьба за качество жизни. Генетики Санкт-Петербурга и Москвы в один голос твердили – надо обследовать генетику. Все наши силы и средства были направлены на изучение генетики и стабилизации состояния Максима. В 2019 году помогал фонд Содружество, мы сдали полное секвенирование генома для Максима. Но, генетики так и не смогли найти поломку, которая являлась бы причиной заболевания.
Так же ранее нами было пройдено много реабилитаций (массажи, Войта, Боббат, АФК, ТКМП), курсов иммуноглобулина, перепробовано много препаратов. И вот в 2019 году мы ввели кетогенную диету. Он начал уверенно держать голову, переворачиваться, улыбаться, следить за игрушкой и уже пытается ползать.
Наша семья полная, есть две бабушки. Но одна из них живет далеко и приезжает навестить не так часто. Но когда получается обязательно привозит Максиму музыкальные игрушки. На кетодиете он их очень полюбил и всегда прислушивается к музыке.
Сейчас Максиму 2,5 года. На диете ему стало намного лучше, судороги уменьшились на 75%, он начал развиваться. С октября 2019 г. я вышла на работу, но к сожалению, даже зарплаты обоих родителей не всегда хватает на корректировку диеты раз в полгода и обеспечении достойной жизни для ребенка-инвалида, поэтому мы очень нуждаемся в Вашей помощи".
