Проблем у Лизы много, а решать их никто не спешил:
"Проблемы начались буквально после первого месяца, девочка явно начала развиваться с задержкой: долго не могла держать голову, переворачиваться с живота на спину, поздно села, не реагировала на голос и т.д. Я неоднократно обращалась к врачу неврологу в детской поликлинике, но лечение назначалось стандартное: массаж, "Пантогам", "Кортексин" и при этом слова доктора, что все исправится к году. На массаж в поликлинику было не подступиться (огромная очередь), поэтому ребенку делали массаж платно на дому на протяжении двух лет каждый месяц по десять дней. К моей великой радости девочка начала ходить в год, даже что-то пыталась лепетать, но потом резко замолчала".
В городе, где живёт Лиза, нет врачей нужных ей специальностей. Нет современной реабилиталогии, а неврологи прописывали младенцу взрослые дозы тяжёлых лекарств. В соседнем городе за сто километров они есть, но страшно перегружены. Очереди на всё бесплатное длятся месяцами.
Выглядит это примерно так:
"Я обратилась к детскому неврологу и попросила направить в перинатальный центр г. Хабаровска на обследование, за две недели так сказать обследования ребенка посмотрели: окулист, психиатр, один раз уделил 15 минут психолог и в коридоре проконсультировал логопед.
Лечащего врача было не поймать и на второй недели пребывания девочке сделали ЭЭГ мониторинг 4-х часового сна, эпиактивность не обнаружили и на следующий день отправили домой с рекомендацией оформить инвалидность, в выписке написали, что состояние ребенка улучшилось (я до сих пор не могу понять каким образом у нее что-то улучшилось). Рекомендовали повторить ЭЭГ мониторинг через годи наблюдаться у невролога по месту жительства. Через год попасть туда к ним нам не удалось, врач не посчитал нужным вообще заниматься с ребенком и отправила к психиатру"...
Не хотели иметь дела с Лизой и педагоги.
"В два года девочка пошла в ДОУ ясельную группу, но находилась там до 12 часов, так как ребенок отличался от других, и воспитатель не захотела с ней возиться, постоянно ходила жаловаться к заведующей сада, и к трем годам Лизу просто вывели из сада. Коррекционных садов в нашем городе нет".
Вот ещё из маминого письма:
... "мне посоветовали центр для детей с множественными нарушениями при школе-интернате Хабаровска. Мы приехали, Лизу протестировали психолог, логопед и по результатам попросили остаться на две недели, так как родственников у нас в город нет, сняли жилье и остались на месяц.
Занятия хоть и бесплатные, но проживание и питание обошлось нам дорого (девочка есть немногие продукты). По окончанию курса, через месяц я получила рекомендации как дома заниматься с ребенком на начальном этапе, через полгода нужно было приехать снова. Второй раз получилось приехать только на три дня, специалисты отметили динамику и посоветовали попробовать дельфинотерапию. Собрав кое-как денег со всех родственников мы поехали в Лазаревское, с дельфинотерапией ничего не получилось, так как Лиза сильно кричала при виде дельфинов, зато мне удалось попасть с ребенком на консультацию в институт неврологии и ортопедии к профессору в этом городе.
Сделали просто УЗИ шейного отдела врач сказал, что лечить нужно в другом направление, нужно сделать МРТ головы и шеи. По приезду домой я обратилась к неврологу за направлением на обследования, доктор сказала, что незачем и тогда мне пришлось думать самой, где все это можно пройти, так как много времени было просто упущено. Мы опять поехали в Хабаровск и ребенку платно сделали УЗДГ головного мозга и шеи, оказалось, что у ребенка множество проблем идет именно оттуда, так же Лизе сделали МРТ + ангиографию головы и шеи, но только ехать для этого пришлось в г. Уссурийск Приморского края, потому что для обследования необходима была анестезия, в Хабаровске так было невозможно сделать.
Я уговорила бывшего мужа взять кредит и повезла ребенка в Москву, там сделали ЭЭГ мониторинг и врач, посмотрев все наши назначения пришла в ужас, объяснила, что МРТ нужно переделать на другом более мощном аппарате, потому что интересующая их область мозга плохо просматривается. Но сделать обследование не получилось, так как ребенок заболел. Пришлось МРТ перенести на следующий курс, собрав оставшиеся деньги от кредита Лиза прошла второй курс, но таких курсов нужно 10-11 и ездить нужно обязательно, так как останавливаться сейчас нельзя. Помимо поездок в Москву, конечно, нужно продолжать реабилитацию дома, но найти логопеда и психолога у нас в городе невозможно, поэтому приходится ездить на занятия в соседний город за 100 км после школы четыре раза в неделю.
Обращаюсь к вам с просьбой о помощи дать возможность моему ребенку поехать на очередной курс реабилитации. Есть большой шанс помочь Лизе, она уже начала разговаривать, логопед в клинике уверена, что ребенок говорящий и научить ее разговаривать хорошо возможно, но, конечно, усилий со стороны врачей и педагогов нужно много. Дать такой шанс в вашей власти и от вашего решения зависит многое. Заранее благодарю вас и надеюсь на помощь".
Ребёнок уже натерпелся многого. И мама тоже. А ещё у них кредит, взятый на лечение Лизы, и вообще очень сложная жизнь.
Наша помощь очень нужна.
