Участников сбора228
Самое большое пожертвование10 000 ₽
Среднее пожертвование371 ₽
Доля по размерам пожертвований41% (≤ 1 000₽)59% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Тимофей Луковников

Сбор завершён
Сбор открыт: 15.06.2018
Сбор до: 02.07.2018

Эпилепсия

Двадцать эпилептических приступов в сутки – это очень страшно, особенно у ребёнка. Белые закатанные глаза, судороги и ощущение полного бессилия перед неведомой бедой. Даже когда приступы превратились в рутину - всё равно очень страшно. А Тимофей переживал и гораздо больше приступов. А теперь есть шанс снизить их количество и вернуть Тимофею возможность развиваться
Собрано93 464,74 ₽Оказана помощь90 000 ₽Переведено на программу3 464,74 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора228
Самое большое пожертвование10 000 ₽
Среднее пожертвование371 ₽
Доля по размерам пожертвований41% (≤ 1 000₽)59% (>1 000₽)
Мама очень ждала Тимофея:

"Появление на свет Тимофея, ждали с нетерпением, трепетом и любовью. И к вопросу беременности подходили очень тщательно, прошли с мужем всех врачей, сдали анализы и поддерживали здоровый образ жизни.

И вот долгожданное известие: "У вас будет ребенок!" Счастью не было предела! Но это продлилась недолго. Угрозы прерывания беременности, уколы и бесконечные больницы. Но на тот момент не думали о последствиях, считали, что малыш родится и все наладится".
Но жизнь оказалась совсем не такой, как мечталось:

"Ребенок появился на свет раньше срока, маленьким и слабеньким с незначительными отклонениями. И начал стремительно расти и радовать родителей. А самое страшное произошло в два месяца – начались судороги. И приговор – эпилепсия. У нашего Тимофея начались судороги до 200 - 300 приступов в сутки, затем реанимация и долгий подбор медикаментов. Хватались за каждую ниточку, перепробовали все возможные варианты лечения эпилепсии. Видели, как наш малыш борется с этим недугом и не собирается сдаваться, это придавало нам сил. Сейчас у Тимофея грубая задержка развития, он не умеет ни сидеть, ни стоять и кушает с трудом. Приступы никак не хотят отпускать нашего малыша, что и не позволяет ему развиваться".
Однако мы можем помочь сделать жизнь мамы и малыша свободной от страхов.

"Но есть надежда, что болезнь отступит – это кетогенная диета, которая вводится в городе Тольятти. И конечно же мы собрали нужную сумму и поехали на лечение. После ввода диеты у Тимофея сократилось количество приступов от 20 раз в сутки до 5. Для нас это уже победа. Врачи сказали, что у нас хорошие шансы уйти в ремиссию. И это наша Мечта. Сейчас уже три недели Тимофей на диете, и я стала замечать, как ребенок меняется в положительную сторону. Стал активнее, веселее и в глазах появилась жизнь. Но одного курса мало, через три месяца нужно ехать на корректировку в город Тольятти которая стоит 90000 рублей, для нас это неподъемная сумма. Мы с мужем своего жилья не имеем, поэтому мне с ребенком приходится жить у своих родителей. Муж живет в другом городе, мы уже год как не виделись. Он работает, но не официально. Деньги сейчас получается откладывать с трудом. Поэтому и решили обратиться за помощью к людям. Мы с Тимофеем будем молиться за вас и вашу доброту. Ведь знаем, что мир не без добрых людей!"

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle