Арина молча смотрит на мир. Она не может рассказать, что чувствует и о чём думает. Хотя в глазах девочки видно, что мысли ни на минуту не прекращаются.
Эпилепсия, сильная судорожная активность, постоянное беспокойство, неумение контролировать эмоции, говорить и нормально развиваться – всё это досталось Арине и её родителям вместе книжек, английского и утренников в детском саду. Этому нет никакой причины – просто так есть.
Чтобы болезнь не усиливалась, Арине назначили противосудорожные препараты - сразу два, и довольно мощных. Эти препараты имеют побочное действие, угнетающее развитие мозга, они плохо влияют на всю нервную систему. Но без них Арина переживала бы приступы просто постоянно. Получался замкнутый круг – если давать Арине препараты, то она не развивается, но и приступы держаться на каком-то минимальном уровне, а за развитие придётся платить новыми страданиями девочки и её родителей.
Однако недавно выход нашёлся – Арине назначили кетогненную диету. У Арины сразу же снизилось количество приступов, и вообще дела стали настолько хорошо, что один из тяжёлых препаратов отменили совсем. Арина начала развиваться, стала сама спокойно сидеть, и даже сама ходить на горшок, что раньше казалось недостижимой мечтой.
Жизнь у девочки трудная, а у её родителей ещё труднее. Тест-полоски, витамины, лекарства – всё это стоит денег. К тому же кетогенную диету надо регулярно корректировать – ребёнок растёт, химия его организма меняется и старые схемы перестают работать.
И это стоит денег, это сложный научный процесс, который невозможно провести бесплатно.
Родителям Арины никак не потянуть сумму в 96000 рублей.
Только вместе с вами Арине можно помочь. И мы надеемся, что однажды Арина заговорит и расскажет, что у неё на душе.
