Камилле трудно буквально всё. Преждевременные роды не позволили ей хорошо подготовиться к этому миру, и поэтому жизнь началась с полутора месяцев реанимации, лазерной коррекции зрения и кучи диагнозов, каждый из которых обещал очень непростую жизнь: БЛД тяжелой степени, ретинопатия недоношенных 3 ст., ВПС (ДМПП), ППЦНС".
Попросту говоря – очень слабый и болезненный малыш, которому настолько плохо, что он еле-еле развивается.
Мама Айгуль засучила рукава и начала бороться за спасения младенца: "С 5 мес. начали лечение: массаж, ЛФК, Войта-терапия, плавание, физиопроцедуры, медикаментозное лечение. В 1 г. ей поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. В 1 г 2 м. оформили инвалидность".
И эти усилия не были напрасны:
"Сейчас Камиллочке 5 лет. Благодаря постоянной реабилитации она научилась самостоятельно садится, ползать на четвереньках, ходить с поддержкой. Интеллектуально Камилла ничем не отличается от своих ровесников. Она очень умная, веселая, общительная, все понимает, разговаривает предложениями, рассказывает стихи, любит петь и танцевать".
С такими диагнозами самым вероятным жизненным маршрутом для Камиллы была жизнь "овоща", неходячего, почти парализованного полуслепого человека. Мама боролась, и они с Камиллой постепенно побеждают, выгрызают у болезни всё новые и новые области.
Вот ещё из письма:
"В апреле 2014 г. сделали операцию по методу Ульзибата в г. Казань.
Каждый год проходит реабилитацию в реаб. центре "Солнышко" г. Наб. Челны, реаб. центр "Астра" г. Елабуга.
Камилла занимается ЛФК с инструктором, плаванием, иппотерапией, на тренажерах, с психологом, дефектологом, получает массаж, медикаментозное лечение, грязелечение".
А ведь это всё означает постоянные поездки, очереди, бумаги, инстанции и, конечно, расходы. При этом Айгуль воспитывает Камиллу одна, работать почти не может - просто нет времени, которое полностью уходит на заботу о дочке.
"Я хочу, чтобы моя девочка самостоятельно встала, пошла, училась в обычной школе. Я готова отдать все, чтобы моя девочка была здорова. Чтобы вместо лечения мы ездили на отдых, вместо реацентров ходили на развивающие занятия. Я верю, что так и будет. Когда мы открыли сбор, было стыдно просить у людей. А сейчас я уже понимаю, что ради ребенка мать перешагнет через свой стыд, если надо, протянет руку. В нашей стране помочь тебе могут только неравнодушные отзывчивые люди. ДЦП не лечится за один раз, за месяц или год, от него не поможет таблетка или операция. Есть Те, которые с нами с самого начала, помогают постоянно, пишут добрые слова поддержки. Спасибо Вам большое! Пока будет хоть один шанс, я буду идти до конца, пока моя девочка сама не пойдет своими ножками.
Спасибо всем, кто помогает больным деткам, если бы не Вы, инвалидов в нашей стране было бы еще больше, ведь чаще всего для лечения не хватает денег. Ведь кроме Вас, нам надеяться не на кого. Материнское спасибо Вам!"
