Мы очень мало знаем про Мафтунафон. Девочка, родилась в 2010 году а Таджикистане. Семья малоимущая, деревенская. Мама почти не говорит по-русски. До шести лет девочку не лечили, думали – это навсегда.
Учились жить под любопытствующими взглядами, суеверным перешёптываням и обзывалками соседей. Любили друг друга, как любят те, кого сторонятся окружающие.
Как и почему решились на операцию – непонятно. Но мама с девочкой приехала в Москву, прошла несколько обследований – и оказалось, что даже такая серьёзная патология лечится. Не очень просто, весьма недёшево - но это можно исправить.
Полностью диагноз звучит так: черепно-мозговая грыжа, гипертелоризм, скрытая косая расщелина лица, дефект костно-кожно-хрящевого отдела носа слева, левосторонняя колобома.
И очень страшно выглядит.
Да, конечно, операция не сделает девочку такой, как будто всё всегда было в порядке и она никогда ничем не болела. Но она хотя бы уберёт опасности для здоровья (прежде всего для зрения и дыхания). Это стоит 500 тысяч рублей.
