Это тяжелый момент – узнать, что у ребёнка не случайный вывих, а неизлечимое заболевание. Родители Кристины забили тревогу довольно рано, когда дочь не смогла пойти самостоятельно. Девочку пытались лечить гипсованием, но ничего, кроме потери навыков, оно не дало. Как и другие методы, которыми обычно пытаются помочь детям со сложностями развития.
Только поездка в другой город прояснила ситуацию: у Кристины спинальная амиотрофия Веддинга-Гоффмана. Её мышцы постепенно откажут. Этот процесс займет годы, но не остановится.
Родители не сдались, и Кристина тоже. Массажи, гимнастика, терапия, уколы, таблетки. Множество методов и способов лечения позволили сделать процесс атрофии мышц медленнее. Но всё-таки он шёл. И у Кристины начал сгибаться позвоночник. В результате её органы сдавливаются. Кристине тяжело дышать, плохо работает пищеварительная система, слабеет сердце.
Кристине можно вернуть нормальное дыхание, её можно распрямить. Для этого нужно чудо медицины - нужно поставить в организм железные кости, металлическую конструкцию ценой почти в миллион рублей, которая будет держать позвоночник вместо ослабевших мышц.
Сейчас состояние у Кристины состояние ухудшилось, появились более интенсивные боли, одышка, она стала меньше сидеть. Родители связались с доктором Баклановым и операция назначена уже на 14-е марта. Деньги на саму операцию, почти удалось собрать, но на конструкцию денег нет.
Миллион рублей за свободу дыхания. Кажется, это не так уж много.
