Участников сбора289
Самое большое пожертвование15 000 ₽
Среднее пожертвование984 ₽
Доля по размерам пожертвований44% (≤ 1 000₽)56% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Аня и Данил Медковы

Сбор завершён
Сбор открыт: 19.11.2016
Сбор до: 04.01.2017

ДЦП

«Не один раз нам приходилось слышать страшную фразу: зачем? Для чего пытаться адаптировать этих детей к жизни, если они никогда, ни при каких раскладах не будут такими, как все? Почему бы вам не отказаться от них и не родить «нормального»? На все такие вопросы мы всегда отвечаем просто и без озлобления: мы не можем их бросить, они наши любимые детки, и мы любим их такими, какими они пришли в наш мир. Они – наши дети, и мы всегда будем заботиться о них».
Собрано315 000 ₽Оказана помощь315 000 ₽Переведено с программы80 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора289
Самое большое пожертвование15 000 ₽
Среднее пожертвование984 ₽
Доля по размерам пожертвований44% (≤ 1 000₽)56% (>1 000₽)
Пишут вам родители двойняшек. Анна и Данил родились на 29 неделе, вес 1 кг, рост 40 см. Роды были крайне тяжелыми, дети в безводном периоде находились 60 часов 30 минут. При рождении самостоятельно не дышали, находились на искусственной вентиляции легких примерно две недели.

Из-за кислородного голодания (гипоксия) у Данилы большей частью пострадал головной мозг, центральная нервная система, и появились очаги эпиллептической активности, атрофия зрительного нерва и врожденный вывих тазобедренных суставов, ДЦП. Сынок наш не разговаривает, не сидит, после продолжительных курсов реабилитации в настоящее время немного окреп, стал держать голову, появился лепет, стал лучше понимать обращенную речь. Очаги эпиактивности пропали (стойкая ремиссия с августа 2011 г.)
Аня пострадала меньше, ее интеллект сохранен полностью, но есть спастичность верхних и нижних конечностей. Диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва врожденный вывих правого бедра (проведены операции). Нас радует то, что она может хорошо разговаривать, запоминать, читать и петь. Она умеет переворачиваться, сидеть с поддержкой, но пока никак не может сесть самостоятельно и встать. Для этого девочке нужно укрепить мышцы спины, рук и ног и, конечно, снять спастику.
Нашим детям всего 7 лет, а они уже столкнулись с большими трудностями в жизни, перенесли не одну операцию. Просто посмотрите в их ласковые и добрые глаза, у них впереди целая жизнь, которая может стать полноценной — благодаря вам! В течение 7 лет мы провели большое количество курсов лечения, ездили в разные клиники и больницы. Все наши доходы уходят на дорогостоящие курсы лечения, которые необходимо проходить как минимум 3-4 раза в год, на проживание, проезд и на покупку технических средств реабилитации. Нам очень трудно быть в роли просящих, но мы вынуждены, поскольку моим детям требуется ни один год реабилитации и ни один раз в год. Ведь каждый курс лечения наших малышей — это шаг к выздоровлению.
Просим всех неравнодушных людей помочь нашим деткам пройти очередной этап лечения и реабилитации. Пожалуйста, не проходите мимо беды наших деток, давайте поможем нашим детям стать такими же как все и радоваться жизни. Я наблюдаю, как сидя в коляске, смотрит моя дочка на бегающих ребят и спрашивает у меня: «Мамочка, когда же я буду бегать как эти детки»?, а мой сын плачет и не может сказать, что его беспокоит. В такие минуты моё материнское сердце разрывается и плачет от боли. Если у Вас есть возможность помочь нашим детям, то мы заранее благодарны Вам. Если Вы прочитали это обращение и сопереживали вместе с нами, то пусть никогда Вы не столкнетесь, с такими жизненными моментами как мы, пусть у Вас все будет хорошо! Заранее Всем спасибо и дай нам бог всем здоровья и благополучия.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle