Меня зовут Руслан, мне 26 лет. Я живу в городе Ярославль. Закончил Ярославский государственный институт им. П. Г. Демидова, факультет физики. Позже окончил магистратуру, работаю системным администратором на гос. службе, мои родители пенсионеры. Свободное время провожу с друзьями, люблю ездить по разным городам. Вредных привычек не имею.
Болезнь начала проявляться в первой половине 2013 года. Стал ощущать первые признаки недомогания: бессонница, плохой аппетит, боль в левой части живота. На тот момент я заканчивал обучение в институте, готовился к защите, поэтому списывал плохое самочувствие на стресс. Но позже, при обращении в поликлинику, подтвердился диагноз — хронический миелолейкоз, причину появления которого так выяснить и не удалось.
После недельного курса в дневном стационаре гематологического отделения Ярославской областной клинической больницы, меня направили для обследования в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт -Петербурге, где мне прописали лечение дорогим лекарственным препаратом. В дальнейшем я стал разрываться между работой, учебой и постоянным посещением мед. учреждений. В конце все того же 2013 - в начале 2014 года мое состояние сильно ухудшилось. Оказалось, что от приема препарата улучшений не было, а становилось только хуже (на данные медикаменты отсутствовал цитогенетический ответ). После нескольких переливаний крови на очной консультации с профессором НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой было решено продолжить лечение другим препаратом.
На данный момент получение данного препарата финансирует областной бюджет. Мое состояние стабильно, хотя из-за лекарства иммунитет ослаб, и я часто подхватываю разные недуги.
Но недавнее обследование показало, что и от данного препарата получен не полный цитогенетический ответ, т.е. его влияние на ход болезни ослабнет, а вскоре лекарство может вообще перестать на меня действовать, как это было в прошлый раз. Но на этот раз перейти на другой препарат уже будет нельзя, т.к. более совершенного и действенного еще нет.
Поэтому было принято решение о трансплантации костного мозга, запущена инициализация поиска неродственного донора, т.к. братьев и сестер у меня нет. К сожалению, в российской базе доноров подходящей кандидатуры не оказалось (надеюсь, что в дальнейшем база будет гораздо обширней, но донор мне нужен уже в ближайшее время), поэтому моя единственная надежда — это немецкий фонд имени Штефана Морша. Но для поиска и транспортировки образца костного мозга оттуда нужно заплатить 18000 евро. Таких денег у моей семьи нет, т. к. моя зарплата около пятнадцати тысяч в месяц, а родители, как уже писалось, пенсионеры. Собрать часть суммы на предоплату мне помог благотворительный фонд «Адвита», за что им огромное спасибо.
Я никогда не просил ни у кого денег, но в данном случае — это моя единственная надежда. Поэтому я буду благодарен Вам за любую оказанную помощь. Я верю, что найдутся люди, которые готовы помочь.
Болезнь начала проявляться в первой половине 2013 года. Стал ощущать первые признаки недомогания: бессонница, плохой аппетит, боль в левой части живота. На тот момент я заканчивал обучение в институте, готовился к защите, поэтому списывал плохое самочувствие на стресс. Но позже, при обращении в поликлинику, подтвердился диагноз — хронический миелолейкоз, причину появления которого так выяснить и не удалось.
После недельного курса в дневном стационаре гематологического отделения Ярославской областной клинической больницы, меня направили для обследования в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт -Петербурге, где мне прописали лечение дорогим лекарственным препаратом. В дальнейшем я стал разрываться между работой, учебой и постоянным посещением мед. учреждений. В конце все того же 2013 - в начале 2014 года мое состояние сильно ухудшилось. Оказалось, что от приема препарата улучшений не было, а становилось только хуже (на данные медикаменты отсутствовал цитогенетический ответ). После нескольких переливаний крови на очной консультации с профессором НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой было решено продолжить лечение другим препаратом. На данный момент получение данного препарата финансирует областной бюджет. Мое состояние стабильно, хотя из-за лекарства иммунитет ослаб, и я часто подхватываю разные недуги. Но недавнее обследование показало, что и от данного препарата получен не полный цитогенетический ответ, т.е. его влияние на ход болезни ослабнет, а вскоре лекарство может вообще перестать на меня действовать, как это было в прошлый раз. Но на этот раз перейти на другой препарат уже будет нельзя, т.к. более совершенного и действенного еще нет.
Поэтому было принято решение о трансплантации костного мозга, запущена инициализация поиска неродственного донора, т.к. братьев и сестер у меня нет. К сожалению, в российской базе доноров подходящей кандидатуры не оказалось (надеюсь, что в дальнейшем база будет гораздо обширней, но донор мне нужен уже в ближайшее время), поэтому моя единственная надежда — это немецкий фонд имени Штефана Морша. Но для поиска и транспортировки образца костного мозга оттуда нужно заплатить 18000 евро. Таких денег у моей семьи нет, т. к. моя зарплата около пятнадцати тысяч в месяц, а родители, как уже писалось, пенсионеры. Собрать часть суммы на предоплату мне помог благотворительный фонд «Адвита», за что им огромное спасибо.Я никогда не просил ни у кого денег, но в данном случае — это моя единственная надежда. Поэтому я буду благодарен Вам за любую оказанную помощь. Я верю, что найдутся люди, которые готовы помочь.
